| 编号 | 364 |
| 总例数 | 89例 |
| 性别例数 | 男51例，女38例 |
| 治疗组例数 | 35例 |
| 对照组例数 | 54例（29例 25例) |
| 年龄区间 | 32～73岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 甘精胰岛素 |
| 药品商品名称 | 长秀霖 |
| 药品英文名称 | Insulin Glargine |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 100U/ml，3ml/瓶 |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 北京甘李生物技术有限公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | A组每日早晚餐前口服格列苯脲(优降糖)，每晚10点注射NPH，起始剂量每日6U；B组每日早晚餐前口服优降糖，每晚10点注射甘精胰岛素，初始剂量每日10U；A、B两组患者优降糖初始剂量每日2.5mg，每次增减每日1.25mg，最大剂量不超过每日10mg；治疗组(C组35例)每日早餐前口服亚莫利1mg，最大剂量不超过每日4mg，每晚10点注射甘精胰岛素；NPH(中效鱼精蛋白锌人胰岛素注射液)由丹麦诺和诺德公司生产，100IU/ml，3ml/瓶；甘精胰岛素(长秀霖)为北京甘李生物技术有限公司生产。100IU/m |
| 联合用药 | 格列美脲 |
| 疗效评价标准 |
目标血糖值：3.9mmol/L |
| 治疗效果及临床指征比较 |
3组病人性别比例、年龄、病程、HbAlc、治疗前BMI、FBG等临床指标均无显著性差异(P>0.05)；3组病人治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖水平均明显低于各组治疗前水平(P<0.05)；治疗后A组、B组BMI明显高于治疗前(P<0.05)，而治疗组(C组)治疗后BMI与治疗前无显著性差异(P>0.05)。治疗后3组病人治疗后各观察指标比较见表1 。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
