| 编号 | 487 |
| 总例数 | 46例 |
| 性别例数 | 男25例，女21例 |
| 治疗组例数 | 23例 |
| 对照组例数 | 23例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | (61.3±10.4)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 46例患者均停用其他降糖药，1周后，采用饮食控制并给予胰岛素治疗，初始剂量为0.4U/kg，使FPG控制在≤7.1mmoL/L，使2小时PG控制在≤11.0mmoL/L。常规胰岛素组每日餐前注射短效胰岛素1次，共3次。血糖控制不理想者于睡前注射中效胰岛素1次(即4次)。诺和灵30R治疗组则为每日早餐前和晚餐前各注射1次，共2次。用胰岛素使血糖稳定1周后，固定每人的用量，继续观察1周并计算每组的平均用量。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效评价按美国糖尿病协会推荐标准进行疗效评价，FPG控制良好≤6.2mmol/L，一般≤7.06mmoL/L，差>7.06mmoL/L；2小时PG控制良好≤8.06mmoL/L，一般≤lO.8mmoL/L，差>10.8mmoL/L。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
治疗7天后，两组F血糖、2小时血糖均较治疗前有明显下降，治疗前后具有显著性差异(P<0.01)。两组治疗后F血糖，2小时血糖值对比有一定差异，诺和灵30R组的F血糖，24小时血糖值似较常规胰岛素组更低，但两组间差异无显著性。见表1 。同时，诺和灵30R组每日用量比常规胰岛素组少25.15%。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
