| 编号 | 1948 |
| 总例数 | 122例 |
| 性别例数 | 男80例，女40例 |
| 治疗组例数 | 64例 |
| 对照组例数 | 58例 |
| 年龄区间 | 治疗组36～76岁，对照组37～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组54岁，对照组55岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 视网膜病变、高血脂、冠心病、白内障。 |
| 药品通用名称 | 消渴合剂 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
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| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 自制 |
| 分类 | 中药 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组给予西药格列齐特80mg，每天2次口服，二甲双胍250mg，每天3次口服。治疗组病人在对照组用药的基础上加服消渴合剂(本院制剂室生产，药由红参、黄芪、生地、山萸肉、山药、知母、丹参、郁李仁、葛根、天花粉、黄精、苍术、牡蛎、五味子、玄参组成)，每次50ml，1d2～3次，半个月为1个疗程，观察2个疗程。 |
| 联合用药 | 格列齐特、二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | 按照卫生部1993年颁布的《中药新药临床研究指导原则疗效标准》。显效：治疗后症状基本消失，空腹血糖<7.2mmol/L，餐后2h血糖<8.3mmol/L，或血糖较治疗前下降30%以上；有效：治疗后症状明显改善，空腹血糖<8.3mmol/L，餐后2h血糖< 10.0mmol/L，或血糖较治疗前下降10%以上；无效：治疗后症状无明显改善，血糖下降未达到上述标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 | 治疗组64例中显效23例，有效36例，无效5例，总有效率92.19%。对照组58例中，显效12例，有效32例，无效14例，总有效率75.86%。由此可以看出，治疗组有效率明显高于对照组，有非常显著差异(P<0.05)。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
