| 编号 | 393 |
| 总例数 | 40例 |
| 性别例数 | 男23例，女17例 |
| 治疗组例数 | 20例 |
| 对照组例数 | 20例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组(54.2±11.2)岁；对照组(56±9.2)岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 精蛋白生物合成人胰岛素(预混30R) |
| 药品商品名称 | 诺和灵30R |
| 药品英文名称 | Isophane Protamine Biosynthetic Human Insulin(Pre-Mixed 30R) |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 诺和诺德公司 |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组(A组)病人采用诺和灵30R治疗，分别于早、晚餐前30分钟皮下注射12U、6U。用血糖仪监测血糖。逐渐增加诺和灵30R剂量为早餐前2U，晚餐前1U，维持3个月。治疗组(B组)在A组治疗基础上加口服二甲双胍0.25，每日3次，血糖监测，调整方法同A组。 |
| 联合用药 | 二甲双胍 |
| 疗效评价标准 | 空服血糖<7.0mmol/L、餐后2小时血糖<10.0mmol/L为标准。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
A、B两组分别经单用诺和灵30R及诺和灵30R联合二甲双胍强化治疗3月后空服以及餐后2小时血糖，糖化血红蛋白均控制至良好水平，与治疗前比较有显著性差异(P<0.01)，两组间比较无显著性差异(P>0.05)；两组胰岛素用量，治疗组(B组)用量较对照组(A组)明显减少，有显著性差异(P<0.01)，见表1 。随访1年，40例患者中，A组4例，B组5例单用饮食控制及运动可以维持良好的血糖水平；A组16例，B组15例仅需少量口服降糖药或胰岛素即可维持。 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
