| 编号 | 78 |
| 总例数 | 50例 |
| 性别例数 | 男15例，女35例 |
| 治疗组例数 | 50例 |
| 对照组例数 | 0例 |
| 年龄区间 | 31～73岁 |
| 平均年龄 | 59.8岁 |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并发症 | 其中合并重症感染17例，化疗、手术者12例，急性脑梗塞4例，肝硬化并上消化道出血1例，酮症酸中毒1例，微血管并发症(肾脏即尿中有蛋白、视网膜、末梢神经病变)7例，单纯血糖较高8例。 |
| 药品通用名称 | 生物合成人胰岛素 |
| 药品商品名称 | 诺和灵R |
| 药品英文名称 | Biosynthetic Human Insulin |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 入院后皆查空腹及餐后2小时血糖，之后给以胰岛素泵控制血糖。所用胰岛素泵为韩国2005年版唐友泵，监测血糖用美国强生血糖仪，所用胰岛素为诺和灵R。经治疗后空腹血糖4.4～6.1mmol/L，餐后2小时血糖6～8mmol/L为达标。初始胰岛素用量按千克体重0.44U计算，其中总量的50%分4段用于基础量；另50%按35%、30%、35%分配于三餐前半小时追加量。据每日5～7次监测血糖情况按每日4～12U增减胰岛素量。监测血糖过程中出现血糖<3.0mmol/L为低血糖。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 |
全部病例空腹及餐后血糖达至标准。重症感染得以控制，化疗及手术患者安全渡过治疗，脑梗塞、上消化道出血、酮症酸中毒患者病情稳定。不同组病例达标时间和胰岛素用量与总体均值比较见表1 。治疗过程中发生低血糖7例，血糖在2.5～3.0mmol/L之间，患者无明显不适反应。 |
| 本研究报道不良反应 | 低血糖。 |
| 其他报道不良反应 |
