| 编号 | 2195 |
| 总例数 | 125例 |
| 性别例数 | 男76例，女49例 |
| 治疗组例数 | 65例 |
| 对照组例数 | 60例 |
| 年龄区间 | 治疗组：50～8l岁；对照组：5l～83岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：66.8岁；对照组：65.6岁 |
| 疾病 | 进展性脑梗死 |
| 并发症 | 治疗组：高血压病60例，糖尿病l8例，冠心病l2例，高脂血症7例；对照组：高血压病56例，糖尿病l6例，冠心病l1例，高脂血症6例。 |
| 药品通用名称 | 注射用奥扎格雷钠 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Sodium Ozagrel for Injection |
| 剂型 | 粉针剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 两组均用低分子右旋糖酐 丹参、维生素C静脉滴注，每日1次，10d，辅以对症治疗。治疗组加用奥扎格雷钠80mg加人生理盐水250ml静脉滴注，每日2次，10d。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)基本痊愈：NDS减少9l%～100%，病残程度0级；(2)显著进步：NDS减少46%～90%，病残程度l～3级；(3)进步：NDS减少18%～45%，病残程度恢复1级；(4)无变化：NDS无变化或减少或增加17%以内，病残程度无恢复或加重；(5)恶化：NDS增加18%以上。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组出现皮下注射部位紫癜3例、恶心2例，停用后消失，余未见其他不良反应。 |
| 其他报道不良反应 |
