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甲磺酸帕珠沙星注射液

医药数据库中心 药学论坛 甲磺酸帕珠沙星注射液
编号 1380
总例数 90例
性别例数 男25例,女65例
治疗组例数
对照组例数
年龄区间 20~67岁
平均年龄
疾病 泌尿系统感染
并发症
药品通用名称 甲磺酸帕珠沙星注射液
药品商品名称
药品英文名称 Pazufloxacin Mesylate Injection
剂型 注射液
规格
批准文号
生产厂家 东北制药沈阳第一制药厂
分类 化学药品
用药目的 治疗
用法用量 尿路感染者于甲磺酸帕珠沙星注射液0.3g/100ml,每日2次静点,疗程3~5日;急性肾盂肾炎者于甲磺酸帕珠沙星注射液0.3g/100ml,每日2次静点,疗程7~10日;慢性肾盂肾炎者予甲磺酸帕珠沙星注射液0.3g/100mL,每日2次静点,疗程10~14日。
联合用药
疗效评价标准 临床疗效评定 ①痊愈:症状、体征、实验室检查及病原学检查均恢复正常;② 显效:病情明显好转,但上述4项中有1项未完全恢复正常;③ 进步:用药后病情有所好转。但不够明显;④ 无效:用药72小时后,病情无明显进步或有加重。细菌学效果评定 ① 清除:治疗结束后第1天所取样本无原致病菌生长;②未清除:治疗结束后第l天所取佯本依然存在原致病菌;③替换:治疗结束后第1天分离到一种新致病菌,无症状,也无须治疗;④再感染:治疗结束后第1天分离到一种新致病菌,且叉出现感染症状和体征,需再给予治疗。
治疗效果及临床指征比较   临床疗效分析用药后,下尿路感染患者中,痊愈38例。无效0例,有效率100%;急性肾盂肾炎患者痊愈24例,无效1例。有效率96%;慢性肾盂肾炎患者痊愈10例,无效l例,有效率94%。全部90例中,痊愈72例,占80%;显效14例,占15.56%;进步2例,占2.22%;无效2例。占2.22%。总有效率97.78%。   细菌学疗效评价   药敏试验结果 在90例患者中,共分离出致病菌85株,经药敏试验显示,甲磺酸帕珠沙星对其敏感率为100%。见表3。

  细菌学评定 按清除、未清除、替换、再感染进行评价,计算细菌清除率。见表4。

  5种抗菌药对细菌的最低抑菌浓度 见表5。

  由表5可见。甲磺酸帕珠沙星对葡萄球菌、肠球菌等G 的体外抗菌活性优于其他几种抗菌药(左氧氟沙星环丙沙星氨苄西林和头孢嚷肟);对大肠杆菌、克雷伯菌、变形杆菌及厌氧菌等亦表现良好的抗菌活性。
本研究报道不良反应 本组90倒患者用药前后查肝肾功能、血Rt、尿Rt、ECG等。均未发现明显改变;其中1例用药过程中出现恶心呕吐,停药即止;1例注射局部静脉痛,停药后局部热敷好转;l例注射后夜间失眠,当晚给予安定对症有效,停药后或继续用药症状消失,不良反应发生率约为3%。
其他报道不良反应
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