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参附注射液;前列地尔注射液

医药数据库中心 药学论坛 参附注射液;前列地尔注射液
编号 2310
总例数 95例
性别例数 男72例,女23例
治疗组例数 50例
对照组例数 45例
年龄区间 治疗组:53~7岁;对照组:55~75岁
平均年龄 治疗组:65.6±10.3岁;对照组:64.2±11.2岁
疾病 肺源性心脏病心力衰竭
并发症
药品通用名称 参附注射液前列地尔注射液
药品商品名称 凯时
药品英文名称
剂型 注射液;注射液
规格
批准文号
生产厂家 大青春宝药业有限公司;北京泰德制药有限公司
分类 中药;化学药品
用药目的 治疗
用法用量 治疗组在上述治疗基础上加用参附注射液24mg静脉滴注.每日2次和PGE 10μg加入生理盐水10ml,静脉注射,每日1次,15d为1个疗程。
联合用药 前列腺素E1
疗效评价标准 (1)显效:症状、体征消失,心功能提高Ⅱ级。血气指标正常,血液流变学指标明显改善;(2)有效:症状、体征减轻,心功能提高I级,血气指标、血液流变学指标好转;(3)无效:症状、体征无改善或恶化。
治疗效果及临床指征比较





本研究报道不良反应 治疗组治疗后未见过敏、出血和肝肾功能损害等严重不良反应。个别患者有皮肤潮红、头痛、恶心等表现,不影响继续治疗,停药后症状消失。
其他报道不良反应
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