编号 | 2310 |
总例数 | 95例 |
性别例数 | 男72例,女23例 |
治疗组例数 | 50例 |
对照组例数 | 45例 |
年龄区间 | 治疗组:53~7岁;对照组:55~75岁 |
平均年龄 | 治疗组:65.6±10.3岁;对照组:64.2±11.2岁 |
疾病 | 肺源性心脏病伴心力衰竭 |
并发症 | |
药品通用名称 | 参附注射液;前列地尔注射液 |
药品商品名称 | 凯时 |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液;注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 正大青春宝药业有限公司;北京泰德制药有限公司 |
分类 | 中药;化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 治疗组在上述治疗基础上加用参附注射液24mg静脉滴注.每日2次和PGE 10μg加入生理盐水10ml,静脉注射,每日1次,15d为1个疗程。 |
联合用药 | 前列腺素E1 |
疗效评价标准 | (1)显效:症状、体征消失,心功能提高Ⅱ级。血气指标正常,血液流变学指标明显改善;(2)有效:症状、体征减轻,心功能提高I级,血气指标、血液流变学指标好转;(3)无效:症状、体征无改善或恶化。 |
治疗效果及临床指征比较 |
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本研究报道不良反应 | 治疗组治疗后未见过敏、出血和肝肾功能损害等严重不良反应。个别患者有皮肤潮红、头痛、恶心等表现,不影响继续治疗,停药后症状消失。 |
其他报道不良反应 |