编号 | 2333 |
总例数 | 43例 |
性别例数 | 男26例,女17例 |
治疗组例数 | |
对照组例数 | |
年龄区间 | 39~81岁 |
平均年龄 | 67.3岁 |
疾病 | 恶性室性心律失常 |
并发症 | |
药品通用名称 | 盐酸胺碘酮注射液 |
药品商品名称 | 可达龙 |
药品英文名称 | Amiodarone Hydrochloride Injection |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | 法国赛诺非公司 |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 43例患者入院后在持续心电监护的前提下,用胺碘酮首剂3~5mg/kg加入20ml生理盐水中在5~1Omin内静注完毕,继后以1.0~1.5mg/min静脉点滴。24h总量常规控制在1.2~1.5g以内,以后根据病情及疗效控制和调整药物剂量,最大量控制在2mg/rain,达到肯定疗效后减少至0.4mg/min,维持3~4d后,逐步改为口服0.2g,2次/d,1周后改为0.2g,1次/d。 |
联合用药 | |
疗效评价标准 | (1)经治疗后室性早搏、心动过速和室扑室颤临床症状基本消失,心电图异常基本恢复正常为显效;(2)治疗后临床症状明显减轻,心电图异常明显好转为有效:(3)治疗后临床症状及心电图异常无改善或病人出现死亡为无效。 |
治疗效果及临床指征比较 | 大部分于2h内起效,其中lh内起效率达到71.2%;2h内的起效率达到89.6%。本组43例中显效25例,有效l4例,无改善2例,死亡2例,总有效率90.7%。死亡2例均为心肌梗死,死于反复发作的VF。 |
本研究报道不良反应 | |
其他报道不良反应 |