| 编号 | 30994 |
| 总例数 | 116例 |
| 性别例数 | 男51例，女65例 |
| 治疗组例数 | |
| 对照组例数 | |
| 年龄区间 | 30～92岁 |
| 平均年龄 | 64.1±10.3岁 |
| 疾病 | 慢性充血性心力衰竭 |
| 并发症 | 其中冠心病50例(其中陈旧性心肌梗死23例)，冠心病合并高血压病13例，高血压病14例，风湿性心脏病28例，扩张性心肌病10例，先天性心脏病(房缺)1例。 |
| 药品通用名称 | 美托洛尔 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Metoprolol |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组加服美托洛尔，初始剂量6.25mg，2次，d。无不良反应1～2周后，逐步增加剂量，至12.5～50mg，2次/d |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | |
| 治疗效果及临床指征比较 | 心功能改善2级或恢复至I级82例，心功能改善1级24例，总有效率91．4%；用药前后静息心率分别为(88．6±9．3)次，min和(71．1±6．7)次，min；原有室性心律失常服药后明显减少；7例左束支传导阻滞，3例右束支传导阻滞，5例I度房室传导阻滞使用美托洛尔12．5～25mg/d均未出现高度房室传导阻滞。 |
| 本研究报道不良反应 | 本组有7例(6.0%)发生不良反应，其中CHF恶化4例，均为老年冠心病患者，严重心动过缓3例，均为老年冠心病患者(有2例陈旧性心肌梗死)。 |
| 其他报道不良反应 |
