| 编号 | 1350 |
| 总例数 | 58例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 28例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 22～65岁 |
| 平均年龄 | |
| 疾病 | 急性尿路感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 加替沙星片 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Gatifloxacin Tablets |
| 剂型 | 片剂 |
| 规格 | 400mg |
| 批准文号 | 国药试字H20030006 |
| 生产厂家 | 南京圣和药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 加替沙星组予加替沙星葡萄糖注射液400mg，iv gtt，每日1次；左氧氟沙星组予左氧氟沙星注射液(江苏涟水制药有限公司，批号20030310，每支200mg)200mg，iv gtt，每日2次。疗程均为7～14日。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 临床疗效评价标准根据卫生部药政局《抗菌药物临床研究指导原则》中疗效判定标准，按痊愈、显效、进步、无效评定。痊愈：临床症状、体征和实验室及病原学检查都恢复正常，病原菌清除；显效：病情明显恢复，但是上述4项中有1项未恢复正常；进步：病情好转，但上述4项中有l项以上未恢复正常；无效：用药72小时病情无改善或有加重。其中，痊愈和显效合计为有效，根据痊愈和显效病例计算其有效率。细菌学疗效判断按病原菌清除、部分清除替换、再感染和未清除5级评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
临床疗效2组痊愈率与有效率比较，无统计学意义(P>0.05，表2)。
 细菌学疗效 在58例入选的患者中共分离出致病菌55株，2组患者治疗后均未出现细菌替换和再感染，病原菌清除情况见表3。加替沙星对分离出的27株致病菌的清除率为92.59%，左氧氟沙星对分离出的28株致病菌的清除率为85.71%，两者比较差异无统计学意义(P>0.05)。  |
| 本研究报道不良反应 | 加替沙星组有1例患者出现轻度失眠，3日后症状消失；1例患者出现轻度腹泻，坚持用药，停药后症状消失；1例患者出现头晕，持续3日后症状消失；1例患者出现恶心症状，但没有呕吐，2日后症状消失，药物不良反应发生率为14.28%(4/28)。左氧氟沙星组药物不良反应症状大致相当，但有1例患者出现头痛，持续5d后消失，药物不良反应发生率为16.67%(5/30)。2组比较差异无统计学意义(P>0.05)，并且治疗后2组患者肝、肾功能均未见异常。 |
| 其他报道不良反应 |
