| 编号 | 546 |
| 总例数 | 57例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 29例，男14例，女15例 |
| 对照组例数 | 28例，男10例，女18例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 实验组(44.6±14.9)岁，对照组(53.1±10.4)岁 |
| 疾病 | 急性呼吸道细菌感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用哌拉西林/舒巴坦 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 沈阳华泰药物研究有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 实验药物为生产的哌拉西林/舒巴坦；对照药物为海南通用三阳药业有限公司生产的美洛西林/舒巴坦。用法均为：皮试阴性者，5.0g加入生理盐水100～250 ml，日2次静脉点滴，疗程5～14天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 按4级标准评定(前2项计为有效，并据此计算有效率。)痊愈：症状、体征、实验室及细菌学均完全恢复正常；显效：病情明显好转。但以上4项中有1项未完全恢复正常；进步：病情有所好转，但不够明显；无效：用药72小时病情无好转或加重者。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
实验药与对照药治疗上述感染，其痊愈率分别为62．07％和57．14％，总有效率分别为93．10％和89．2o％，两组比较无显著差异(P>0．05，见表2)
 |
| 本研究报道不良反应 | 实验组发生不良事件1例，可能与药物有关，主要表现为面赤，不良反应发生率为3.23%。对照组发生不良事件2例，主要表现为面赤1例，转氨酶(ALT)升高1例，可能与药物有关，不良反应发生率为6.67%。两组比较无显著性差异(P>0.05)。 |
| 其他报道不良反应 |
