编号 | 1003 |
总例数 | 51例 |
性别例数 | 男29例,女22例 |
治疗组例数 | 23例 |
对照组例数 | 24例 |
年龄区间 | 53~90岁 |
平均年龄 | 73.4岁 |
疾病 | G 菌增多类肠道菌群失调 |
并发症 | |
药品通用名称 | 去甲万古霉素注射液 |
药品商品名称 | 万迅 |
药品英文名称 | |
剂型 | 注射液 |
规格 | |
批准文号 | |
生产厂家 | |
分类 | 化学药品 |
用药目的 | 治疗 |
用法用量 | 实验组23例:去甲万古霉素(商品名万迅)注射剂,每日0.8g加人0.9%生理盐水100ml,每日25ml(0.2g),每日4次,疗程7天。同时加用整肠生口服胶囊,每日0.5g,每日3次,疗程7天。对照组24例:安慰剂为0.9%生理盐水,每次25 ml,每日4次,疗程7天,同时加用整肠生口服胶囊,用法同实验组。 |
联合用药 | 整肠生胶囊,口服每日0.5g,每日3次 |
疗效评价标准 | 痊愈,症状消失,粪常规正常;显效,症状有所缓解,粪常规正常;进步,症状有所减轻.粪常规未恢复正常;无效,症状依然,粪常规无好转。痊愈加显效为有效。 |
治疗效果及临床指征比较 | 51例中,47例完成治疗。实验组痊愈l6例.显效5例,进步2例,痊愈率为69.6%,有效率为91.3%:对照组痊愈9例,显效6例,进步9例,痊愈率为37.5%,有效率为62.5%。两组有效例数有显著性差异(P<0.05)。实验组及对照组治疗前后革兰阴性菌比例改变的绝对值分别是(48.3±16.9)%及(23.2±14.4)%,t值为6.503.P<0.05,两组比较有显著性差异;革兰阳性菌比例改变的绝对值分别是(49.2±15.6)%及(20.0±13.8)%,t值为8.058,P<0.05,两组比较有显著性差异。 |
本研究报道不良反应 | 实验组有2例粪便检查为全片细菌减少.提示患者出现了全菌减少类的菌群失调。 |
其他报道不良反应 |