| 编号 | m13025 |
| 总例数 | 156例 |
| 性别例数 | |
| 治疗组例数 | 85例 |
| 对照组例数 | 71例 |
| 年龄区间 | 60～82岁 |
| 平均年龄 | 67.5岁 |
| 疾病 | 老年下呼吸道感染 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 加替沙星 |
| 药品商品名称 | 乐来 |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 浙江京新药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组：静脉滴注加替沙星，每日1次，每次0.4 g；对照组：静脉滴注头孢哌酮钠-舒巴坦钠，每日2次，每次2 g，两组疗程均为7天。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 疗效判定标准：通过治疗前、治疗中、治疗结束后对患者体温、症状、体征、X线胸片和实验室检查白细胞计数、白细胞分类、痰细菌学检查结果进行比较，按治愈、显效、进步、无效4级评价临床疗效。治愈和显效合计为有效，并据此计算有效率。细菌学评定标准： 按患者细菌清除、部分清除、未清除、替换4级评定。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两种药物临床疗效比较结果见表1 。两组痊愈率及总有 效率比较差异无显著性(P>O.05)。细菌学疗效比较见表2  。 |
| 本研究报道不良反应 | 为胃肠道反应(呕吐、腹泻等)2例、静脉炎1例和神经系统(头痛、眩晕等)症状1例，发生率为5.88 %，停药后胃肠道反应和神经系统症状消失，经局部治疗静脉炎消失。 |
| 其他报道不良反应 |
