| 编号 | 0023 |
| 总例数 | 96例 |
| 性别例数 | 男53例，女43例 |
| 治疗组例数 | 46例 |
| 对照组例数 | 50例 |
| 年龄区间 | 治疗组：41～76岁；对照组：36～71岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61．O±l1．31岁；对照组：6O．8±10．24岁 |
| 疾病 | 脑出血 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Batroxobin |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组患者46例经头CT定位，取蝮蛇抗栓酶2u，经偏瘫肢体对侧颈动脉穿刺注入蝮蛇抗栓酶-3号，6h后等量重复注入，第2天、第3天重复等量注入。与此同时，蝮蛇抗栓酶2u 0.9 NaC1 500ml静脉点滴。每日1次，15d为一疗程。蝮蛇抗栓酶总量：入院第1天6u，第2天、第3天各4u，以后每天2u。高血压者给予降压药，颅内压增高者20%甘露醇脱水降颅压。对照组按常规量治疗及血压调整脑细胞活化剂及清醒剂等平衡治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据1986年全国第二次脑血管学术会所订标准分为：基本治愈：意识恢复正常，肌力达Ⅳ～V级，生活可自理；显效：瘫痪或失语基本恢复，能独立行走，肌力提高Ⅱ级以上，自觉症状好转；好转：瘫痪及失语改善，肌力提高I级；无效：用药前后症状及体征无改善或恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组发生梗塞后出血2例(4.3%)，对照组发生1例(2%)。 |
| 其他报道不良反应 |
