| 编号 | 2018 |
| 总例数 | 64例 |
| 性别例数 | 男38例，女26例 |
| 治疗组例数 | 32例 |
| 对照组例数 | 32例 |
| 年龄区间 | 治疗组：40～79岁；对照组：4l～76岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：59.3岁；对照组：57.8岁 |
| 疾病 | 急性脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 注射用七叶皂苷钠；巴曲酶注射液 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | |
| 剂型 | 冻干粉针剂；注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 中药；生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组：静滴20%甘露醇125ml，2～3次/d，用3～5d；静滴三七总皂甙0.5g/d，用2周；静滴血活素20ml/d，用2周；肠溶阿司匹林75mg/d。联合治疗组。除常规治疗外，确诊后立即应用巴曲酶治疗，首剂10U，第3、5d各5U；静滴β-七叶皂甙钠20mlg/d，用10d。 |
| 联合用药 | 巴曲酶 |
| 疗效评价标准 | ，按全国第2次脑血管病会议脑卒中患者临床神经功能缺损程度评分标准与临床疗效判定标准，治疗前及治疗后2周各记录1次。评价标准如下．基本痊愈：功能缺损评分减少9l% ～100%；显效：功能缺损评分减少46%～90%；进步：功能缺损评分减少l8%～45%；无变化：功能缺损评分减少在l7%以下；恶化：功能缺损评分增加18%以上；死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
两组治疗前后凝血时间、血小
扳计数均无显著性变化。治疗前两组血浆纤维蛋白原无显著性
差异(P＞0．05)，治疗后两组血浆纤维蛋白原有显著性差异(P
＜0．01)，即联合治疗组较常规治疗组显著性降低。联合治疗组
治疗后较治疗前血浆纤维蛋白原显著性降低(P＜0．01)。常规
治疗组治疗前后血浆纤维蛋白原无显著性变化。治疗前后血浆
纤维蛋白原变化结果见表l。
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
