| 编号 | 0183 |
| 总例数 | 113例 |
| 性别例数 | 男59例，女54例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 对照1组4O例；对照2组35例 |
| 年龄区间 | 治疗组：52～79岁；对照1组：51～77岁；对照2组：51～78岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62岁；对照1组：6O岁；对照2组：61岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 那屈肝素钙 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Nadroparin Calcium |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组经CT确认后皮下注射低分子肝素5000 U，每天1次，服用阿司匹林片0.1g，每天1次，7 d后停用低分子肝素，继续用阿司匹林；对照1组经CT确认后腹部皮下注射低分子肝素5000 U，每天1次，7d后停低分子肝素，改用阿司匹林片0.1g，每天1次；对照2组经CT确认后服用阿司匹林片0.1g，每天1次。3组同时应用胞二磷胆碱、125 ml甘露醇注射液每8h 1次及川芎嗪，并早期进行复介入等常规治疗。 |
| 联合用药 | 阿司匹林 |
| 疗效评价标准 | 按1995年全国第4届脑血管病学术会议通过的《脑卒中患者临床判断神经功能缺损程度评分标准》判定：①基本治愈：功能缺损评分减少9O%～100%，病残程度0级；②显著进步：功能缺损评分减少46%～89%，病残程度1～3级；③好转：功能缺损评分减少16%～45%；④无效：功能缺损评分减少或增加15%。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
 |
| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
