| 编号 | 2494 |
| 总例数 | 36例 |
| 性别例数 | 男19例，女17例 |
| 治疗组例数 | 19例 |
| 对照组例数 | 17例 |
| 年龄区间 | 治疗组：42～82岁；对照组：36～80岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：61.89±l1.36岁；对照组：60.82±12：19岁 |
| 疾病 | 心源性脑栓塞 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 巴曲酶注射液 |
| 药品商品名称 | 东菱迪芙 |
| 药品英文名称 | Batroxobin Injection |
| 剂型 | 注射液 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 生物制品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用抗凝治疗，同时也不使用其它影响凝血机制的药物。2组患者其它治疗原则相同。2组患者均每天检测凝血时间、凝血酶原时问、纤维蛋白原及血小板计数，连续7d，用以指导治疗。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 神经功能缺损依据《中国卒中量表》分别于住院第l、3、5、7、14d为两组患者进行评分，并结合患者总的生活能力状态(评定时的病残程度0～7级)进行疗效评定。疗效评定参照脑卒中病人临床疗效评分标准：(1)基本痊愈：神经功能缺损积分减少90% 或以上。病残程度0级；(2)显著进步：神经功能缺损积分减少46% 89%，病残程度1～3级；(3)进步：神经功能缺损积分减少18%～45%：(4)无变化：神经功能缺损积分增减不足18%；(5)恶化：神经功能缺损积分增加18%或更多。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
