| 编号 | 1686 |
| 总例数 | 78例 |
| 性别例数 | 男45例，女33例 |
| 治疗组例数 | 38例 |
| 对照组例数 | 40例 |
| 年龄区间 | 治疗组：39～79岁；对照组：44～81岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：64．7岁；对照组：67．2岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 南京先声东元制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 治疗组于住院当天给予依达拉奉30mg加入生理盐水lOOml，2次/d，共用14d(部分病例用药8～13d，每次30min内快速静滴完毕)。2组病例均使用维脑络通针0.48g，胞二磷胆碱1.Og及抗血小板凝聚药物14d，配合降颅压、控制血压、控制血糖等常规治疗。治疗组6例，对照组8例因发病时间<7h，配合尿激酶100万～160万U快速静滴。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | 根据全国第四届脑血管学术会议制定的中国脑卒中临床神经功能缺损评分标准：①基本治愈：功能缺损评分评分减少91%～100%病残程度0级，可正常工作及操持家务。②显效：功能缺失评分减少46%～9O%。病残程度1～3级，主要症状及体症明显好转，部分生活自理。③好转：功能缺损评分减少18%～45%肢体肌力提高一级或失语、偏瘫症状稍好转。④无效：功能缺损评分减少18%左右。肢瘫失语等无好转，生活完全不能自理。⑤恶化：功能缺损评分增加或死亡。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组1例在使用中出现梗死性出血，可能与使用抗凝血药有关(患者系先天性心脏病手术病人，一直使用华法令3mg，1次/d)，1例出现尿蛋白( )(有糖尿病史)与药物无关；对照组1例因突发脑干梗死死亡，2组间不良反应无统计学意义。 |
| 其他报道不良反应 |
