| 编号 | 1309 |
| 总例数 | 94例 |
| 性别例数 | 男52例，女42例 |
| 治疗组例数 | 52例 |
| 对照组例数 | 42例 |
| 年龄区间 | 治疗组：35～78岁；对照组：33～79岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：62±13岁；对照组：66±15岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | (1)治疗组：依达拉奉联合银杏达莫治疗。依达拉奉30mg稀释于250ml生理盐水中静滴，2次/d，14d一疗程；银杏达莫20ml稀释于250m1生理盐水中静滴，1次/d，14d一疗程。(2)对照组：给予银杏达莫治疗，剂量及疗程同前。两组常规用药及康复治疗相同。 |
| 联合用药 | 银杏达莫 |
| 疗效评价标准 | 参照1995年全国第四次脑血管病会议制定的神经功能缺损评分标准进行评分(改良爱丁堡 斯堪的那维亚研究组)。所有入选患者治疗前后均由同一治疗组医师测定神经功能缺损程度，并计算治疗前后的积分差值。依据患者神经功能缺损积分值的减少(功能改善程度)及治疗后总的生活能力状况(病残程度)分出：(1)基本治愈：功能缺损评分减少91%～100%，病残程度0级；(2)显著进步：功能缺损评分减少46%～9O%，病残程度1～3级；(3)进步：功能缺损评分减少18%～45%；(4)无变化；功能缺损评分减少或增加在17%以内；(5 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | |
| 其他报道不良反应 |
