| 编号 | 1269 |
| 总例数 | 60例 |
| 性别例数 | 男31例，女29例 |
| 治疗组例数 | 30例 |
| 对照组例数 | 30例 |
| 年龄区间 | 治疗组：4O～83岁；对照组：36～85岁 |
| 平均年龄 | 治疗组：52．48±1O．87岁；对照组：52．55±12．61岁 |
| 疾病 | 脑梗死 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | |
| 批准文号 | |
| 生产厂家 | 江苏先声药业有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组应用抗血小板制剂、舒血宁、胞二磷胆碱，并根据病情选用甘露醇及对症处理，共14 d；治疗组在此基础上加用依达拉奉30mg加入生理盐水100 ml静滴，30min滴完，2次/d，尼莫地平8mg加入生理盐水500m1静滴，4～6 h滴完，1次/d，1周后改成40mg口服，3次/d，共14d。 |
| 联合用药 | 尼莫地平 |
| 疗效评价标准 | 根据1995年全国第四届脑血管学术会议通过的“脑卒中患者临床神经功能缺损评分标准”分别于治疗前和治疗后14d进行评定。疗程结束后与治疗前自身相比，NDS减少9O%～100%为基本痊愈，病残程度0级；NDS减少46%～89%为显著进步，病残程度1～3级；NDS减少18%～45%为进步，病残程度4～5级，生活能自理；NDS减少或增加18%以内为无变化；NDS增加18%以上为恶化。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组中血压短暂性下降3例，面色潮红5例，头痛2例，减慢滴速后均好转。 |
| 其他报道不良反应 |
