| 编号 | 0695 |
| 总例数 | 90例 |
| 性别例数 | 男69例，女21例 |
| 治疗组例数 | 45例 |
| 对照组例数 | 45例 |
| 年龄区间 | |
| 平均年龄 | 治疗组：59±8.7岁；对照组：60±5.3岁 |
| 疾病 | 短暂脑缺血发作 |
| 并发症 | |
| 药品通用名称 | 依达拉奉 |
| 药品商品名称 | 必存 |
| 药品英文名称 | Edaravone |
| 剂型 | 注射剂 |
| 规格 | 10mg/支 |
| 批准文号 | 国药准字H20031342 |
| 生产厂家 | 南京先声东元制药有限公司 |
| 分类 | 化学药品 |
| 用药目的 | 治疗 |
| 用法用量 | 对照组采用常规治疗的方法(1)丹参粉针0.8mg加入生理盐水中静脉滴注，每日一次。(2)阿司匹林每日75～100mg。(3)尼莫地平0.5mg·h-1。泵入3～5d。(4)低分子肝素5000 U皮下注射，每12h一次。(5)胞二磷胆碱、降血脂药。治疗组在对照组基础上加用依拉达奉30mg 生理盐水150ml静脉滴注，每次30min滴完，每天2次，10d为一疗程，观察治疗期间的不良反应。 |
| 联合用药 | |
| 疗效评价标准 | (1)治愈：原有黑朦、失语、偏瘫、偏身感觉障碍、偏盲、复视、构音障碍、吞咽困难、步态不稳、跌倒发作等TIA症状完全消失。(2)有效：上述症状在2周内消失，只有在剧烈活动后可能短时间发作，发作频率明显减少。(3)无效：症状及体征无明显变化或经复查头颅CT检查后发展成为脑梗死。 |
| 治疗效果及临床指征比较 |
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| 本研究报道不良反应 | 治疗组4例、对照组5例，主要为胃肠道反应，表现为轻度恶心、呕吐，食欲减低，肝功能轻微损害，未见皮疹及肾功能损害等不良反应，经对症处理后症状消失。 |
| 其他报道不良反应 |
