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| 一级分类：泌尿系统药物 二级分类：前列腺增生症用药 三级分类： | |
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| 本品为一种新型反竞争性5α-还原酶抑制剂，它可与5α-还原酶、NADF+形成三元复合物，从而抑制睾酮转化为双氢睾酮而降低前列腺体内双氢睾酮的含量，导致增生的前列腺体萎缩，达到治疗前列腺增生的目的。 | |
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| 本品的药代动力学呈二房室模型，它在消化道中迅速吸收，给药后0.25h即能测出，3～4h血药浓度达到峰值，消除相半衰期为7.5h，连续给药(5mg，2次/d)6天，血药浓度可达到稳定。医/学全在线www.med126.com本品主要从胃肠道排泄，经肾脏排泄很少，平均蛋白结合率达97.0%，血浆分布容积约为0.5L/kg，与人体的体液量基本相当。 | |
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| 本品经上海等多家医院临床验证，采用服用本品为治疗组107例，服用非那雄胺片为对照组112例，经4个月观察综合疗效，两组有效率分别为91.6%和80.4%，不良反应分别为3.7%和7.1%，对35例临床控制病例3个月后随访，疗效稳定。 | |
