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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 抗肿瘤药物 > 正文:肿瘤坏死因子的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

肿瘤坏死因子

肿瘤坏死因子副作用;别名:留可欣、TNF、rmTNF、DIF、Cachectin;肿瘤坏死因子适应症:用于胃癌、大肠癌、胆囊癌、B细胞淋巴瘤、原发性肝癌伴腹水及晚期转移癌等。;肿瘤坏死因子药理学作用:TNF首先与一定时期的肿瘤细胞质膜表现特异性受体结合,在细胞表面形成帽状聚集而入细胞,进入细胞后沿微管移动与溶酶体结合,在TNF作用下溶酶体破裂,释放出溶酶体酶致使细胞自溶。临床已证实TNF对多种肿瘤具有细胞毒和抑制生长作用,且对正常组织细胞无影响,也无种属特异性,其生物活性有:1.借助机体免疫功能,对同一肿瘤产生直接和间接双重活性的抗癌效应,并使营养血管出血坏死。2.刺激成纤维细胞增殖。3.抑制脂蛋白的脂质活性。4.诱导产生IL-2及IL-6。5.增强中性粒细胞对血管内皮的黏附性。6.增进凝血因子及组织因子的活性。7.产生菌溶刺激因子等。在体外对人类肿瘤细胞(如鼻咽癌、子宫癌、白血病等)有直接抑制增殖作用。在体内可引起肿瘤坏死、瘤体缩小以致消失。
 分类名称
一级分类:抗肿瘤药物 二级分类:生物反应调节剂 三级分类: 
 药品英文名
Tumor Necrosis Factor
 药品别名
留可欣、TNF、rmTNF、DIF、Cachectin
 药物剂型
注射剂(粉):50万U。
 药理作用
TNF首先与一定时期的肿瘤细胞质膜表现特异性受体结合,在细胞表面形成帽状聚集而入细胞,进入细胞后沿微管移动与溶酶体结合,在TNF作用下溶酶体破裂,释放出溶酶体酶致使细胞自溶。临床已证实TNF对多种肿瘤具有细胞毒和抑制生长作用,且对正常组织细胞无影响,也无种属特异性,其生物活性有:1.借助机体免疫功能,对同一肿瘤产生直接和间接双重活性的抗癌效应,并使营养血管出血坏死。2.刺激成纤维细胞增殖。3.抑制脂蛋白的脂质活性。4.诱导产生IL-2及IL-6。5.增强中性粒细胞对血管内皮的黏附性。6.增进凝血因子及组织因子的活性。7.产生菌溶刺激因子等。在体外对人类肿瘤细胞(如鼻咽癌、子宫癌、白血病等)有直接抑制增殖作用。医/学全在线www.med126.com在体内可引起肿瘤坏死、瘤体缩小以致消失。
 药动学
重组人TNFα的药代动力学研究发现,给小鼠肌内注射该药后,很快进入血液循环,0.5h达高峰,主要分布在肝、肾、皮肤及胃肠道内,半衰期为1h。
 适应证
用于胃癌大肠癌胆囊癌、B细胞淋巴瘤、原发性肝癌腹水及晚期转移癌等。
 禁忌证
尚不明确。
 注意事项
尚不明确。
 不良反应
静脉注射时可出现高热,并伴低血压反应。其次可能有流感样症状,如寒战,关节及肌肉疼痛等,还可有恶心、呕吐腹泻、一过性转氨酶升高、血小板及白细胞减少等,停药后症状迅速消退。一般吲哚美辛可减轻发热反应。
 用法用量
Ⅰ期临床试验TNF最大耐受剂量为200μg/m2,小于<200μg/m2(试用剂量为每次150~200μg/m2),每周2次,共4周8次。瘤内注射、肌内、静脉或皮下注射。医.学全在线www.med126.com
 药物相应作用
1.TNF与干扰素合用,既可减轻不良反应,又对杀伤肿瘤细胞起相辅相成的作用。2.与抗肿瘤药物(如5-FU等)合用可明显增强抗肿瘤效果。3.与热疗合用可提高TNF的抗肿瘤疗效。
 专家点评
TNF与IL-2、IF-α、高温疗法、某些抗肿瘤药合用均有协同抗肿瘤效应。与手术、放疗、化疗结合,用于胃癌、大肠癌、胆囊癌及晚期转移癌等。如有报道用OK-432诱导下TNF治疗胃癌合并腹水,第1次刺激是用OK-432,1次10KE注入腹腔,隔日1次,共4次。第13天为第2次刺激,腹腔1次注入OK-43250KE,第19天腹水可消失。一般全身应用TNF疗效不如局部应用,对肿瘤局部注射的缓解率可达40%。TNF的总疗效还需进一步扩大临床研究再作评价。TNF皮损内注射疗效优于全身应用。医学全在/线www.med126.com在一项研究中,TNF皮损内注射治疗Merkel细胞癌明显有效,且12个月后未见复发。另一项研究表明TNF局部注射对艾滋病患者的Kaposi肉瘤疗效显著。
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