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| 一级分类：抗肿瘤药物 二级分类：烷化剂 三级分类： | |
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| Dibromomannitol、DBM、Myelobromol | |
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| 为一种糖类烷化剂，实验证明，对多种动物肿瘤均有抑制作用，可影响DNA、RNA及蛋白质的合成。作用机理与烷化剂基本相似，为一种细胞周期非特异性药物。 | |
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| 口服吸收迅速而全面，体内分布均匀。半衰期长达5～10h。70%在24h内以代谢产物的形式经尿排泄，部分在肝脏中代谢。医学/全在线www.med126.com | |
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| 对慢性髓细胞白血病疗效显著，可使80%的患者缓解。67%以白消安及放射治疗不佳的患者可达到完全缓解。治疗慢性髓细胞白血病时，疗效至少相当于白消安，其最大的意义本品是对白消安抗药的患者仍然有效。此外，对本品抗药的患者，对白消安无反应。霍奇金病、真性红细胞增多症也有效。 | |
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| 1.骨髓抑制，与剂量有关，表现为白细胞和血小板减少，用大剂量时对骨髓的毒性持续时间长。2.其他：胃肠道反应较轻，又轻度脱发及皮肤色素沉着。 | |
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| 口服，1次0.2～0.3g，每日1次。3～6周为1个疗程，以后使用维持量，每周0.25g或开始时0.125～0.25g/d，当白细胞降至20000m/m3，改为2～3d，0.125～0.25g/d，分2～3次服用，连用12周。 | |
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| 在干燥空气中稳定，在酸性或中型溶液中逐渐分解，略溶于乙醇，微溶于水或丙酮，易溶于氢溴酸。 | |
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| 本品是一种糖类烷化剂。具烷化作用，能抑制骨髓细胞的DNA、RNA及蛋白质的合成，并抑制癌细胞的分裂。医/学全在线www.med126.com体内分解的半衰期可长达5～10小时，口服易吸收，体内分布均匀，大部分由尿排出，其次为胆汁，所以肾及小肠中浓度极高。目前临床主要用于慢性粒细胞白血病，对霍奇金病、真性红细胞增多证也有一定疗效。 | |
