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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 抗肿瘤药物 > 正文:伊立替康的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

伊立替康

伊立替康副作用;别名:开普拓、奥罗那、Camptic、Topotecin、CPT-11;伊立替康适应症:1.大肠癌:5-FU耐药的晚期大肠癌。2.肺癌:包括小细胞和非小细胞肺癌。3.子宫颈癌。4.卵巢癌。;伊立替康药理学作用:CPT-11为半合成喜树碱衍生物,为TopoⅠ抑制剂。临床前研究证明,CPT-11及其活性代谢产物SN-38对多种实验肿瘤有明显的抗肿瘤活性,如S-180纤维肉瘤、Lewis肺癌、MH-134肝癌、Co-4结肠癌、MX-1乳腺癌、SC-16胃癌等,抗瘤谱广。此外,它在体内很少被表达MDR(多药耐药)基因的肿瘤识别,对VCR或ADM耐药的P338鼠白血病同样有效。体外CPT-11与有些化疗药如顺铂阿糖胞苷氟尿嘧啶及TopoⅡ抑制剂合用有协同或相加作用。
 分类名称
一级分类:抗肿瘤药物 二级分类:抗肿瘤植物药 三级分类: 
 药品英文名
Irinotecan
 药品别名
开普拓、奥罗那、Camptic、Topotecin、CPT-11
 药物剂型
注射剂:100mg(5ml)。
 药理作用
CPT-11为半合成喜树碱衍生物,为TopoⅠ抑制剂。临床前研究证明,CPT-11及其活性代谢产物SN-38对多种实验肿瘤有明显的抗肿瘤活性,如S-180纤维肉瘤、Lewis肺癌、MH-134肝癌、Co-4结肠癌、MX-1乳腺癌、SC-16胃癌等,抗瘤谱广。此外,它在体内很少被表达MDR(多药耐药)基因的肿瘤识别,对VCR或ADM耐药的P338鼠白血病同样有效。体外CPT-11与有些化疗药如顺铂阿糖胞苷氟尿嘧啶及TopoⅡ抑制剂合用有协同或相加作用。
 药动学
静脉注射CPT-11后,大部分药物迅速转化为活性代谢产物SN-38。药物主要分布于胃肠道、肝、肾及分泌腺,稳定分布容积为157L/m2,机体总清除率平均值每小时15L/m2,最终血浆半衰期14.2h。本品主要经胆道排泄,粪便中排出超过60%,尿中24h排泄率CPT-11和SN-38分别为19.9%和0.25%。
 适应证
1.大肠癌:5-FU耐药的晚期大肠癌。2.肺癌:包括小细胞和非小细胞肺癌。3.子宫颈癌。4.卵巢癌
 禁忌证
1.对喜树碱类药物或其任何成分过敏者禁用本品。2.动物实验发现有致畸性、胚胎毒性和胎儿毒性。妊娠、哺乳期妇女禁用。3.慢性肠炎、肠梗阻、间质性肺炎、肺纤维化患者禁用本品。4.大量胸腹积液或腹水患者禁用。
 注意事项
1.用药期间需每周检查全血细胞计数,密切观察患者有无感染、出血倾向,若发生此类情况应减量或停药,并作相应处理。医学全.在线www.med126.com2.本品代谢产物SN-38在尿中易形成结晶,引起肾脏损害。故用药期间应多饮水,并碱化尿液。3.老年患者生理功能减退,使用本品时应谨慎。4.本品对光不稳定,滴注时应避光。
 不良反应
1.急性胆碱能综合征:表现为多汗、流泪、流涎、瞳孔缩小、视物模糊、痉挛性腹痛。轻度者可自行缓解,严重者需给予阿托品治疗(0.25mg,皮下注射)。对出现严重胆碱能综合征者,第2次用药时应预防性使用阿托品。2.胃肠道反应:恶心、呕吐常见,应预防性使用止吐药。延迟性腹泻多见,为剂量限制性毒性,发生率为80%~90%,3~4级者占39%。腹泻多在24h后出现,中位时间为用药后第5天,平均持续4天。出现腹泻时给予洛哌丁胺(易蒙停)治疗有效,用法为:首剂4mg口服,以后每2小时口服2mg,末次水样便后12h停止,连续用药不得超过48h。严重腹泻时需静脉补液。3.骨髓抑制:主要为中性粒细胞减少,其中3~4度占39.6%,为剂量限制性毒性。4.肝功能损害:对胆红素超过正常上限1.5倍者应禁用本品。5.其他:脱发、口腔黏膜炎、乏力、皮肤毒性(包括手足综合征)等。
 用法用量
1.推荐剂量为350mg/m2,加入生理盐水或5%葡萄糖溶液中静脉滴注30~90min,每3周1次;或100mg/2,每周1次;或125~150mg/2,每周1次,连续4周,休息2周。2.若出现严重毒性反应(3~4级)时,本品剂量应减少15%~20%。3.本药用于结直肠癌治疗多与5-FU、CF联合用药。医学全在/线www.med126.com
 药物相应作用
CPT-11具有抗胆碱酯酶活性,有抗胆碱酯酶活性的药物可延长琥珀胆碱的神经肌肉阻滞作用,非去极化神经肌肉阻滞剂可能被拮抗。合并用药时应注意。
 专家点评
CPT-11为CPT的衍生物,实验表明对多种肿瘤有抗瘤活性。主要用于大肠癌、肺癌、子宫颈癌及卵巢癌。该药已在多个国家上市,我国正在进行临床验证。该药可引起严重的腹泻及中性粒细胞减少,使用过程中应特别注意。1.CPT-11对大肠癌有效。2.剂量调整:当患者出现无症状的4度中性粒细胞减少或与中性粒细胞减少相关的感染,下一周期的治疗剂量应减少50mg/m2。3.延迟给药:当患者的中性粒细胞尚未恢复至1.5×109/L以上及胃肠道反应如腹泻、恶心、呕吐,尤其是腹泻尚未完全消失时勿用药。4.延迟性腹泻的治疗:在使用CPT-1124h后直至下周期化疗前任何时候均可发生延迟性腹泻。既往接受过腹部、盆腔放疗的患者及一般状况差的患者,其腹泻的危险性增加。如治疗不当,腹泻可危及生命,尤其对于合并中性粒细胞减少的患者更是如此。一旦出现第一次稀便,立即开始止泻治疗,大剂量易蒙停治疗有效,首剂4mg口服,以后2mg,2小时1次,直至末次水样便后继续用药12h,用药时间不超过48h,同时要适当的补充液体和电解质。如合并有中性粒细胞减少或感染,应同时使用广谱抗生素。5.急性胆碱能综合征治疗:轻者可自行缓解,严重者可给予阿托品0.25mg,皮下注射。6.易蒙停不作常规预防性用药,即使前1周期出现过延迟性腹泻。7.对有急性、严重的胆碱能综合征者,下次使用CPT-11时可预防性使用阿托品。8.CPT-11不能静脉冲入,滴注时间亦不得<30min或>90min。医学.全在线www.med126.com9.当患者胆红素>正常值上限1.5倍时,需停用CPT-11。
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