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| 一级分类：循环系统药物 二级分类：抗高血压药物 三级分类：钙拮抗剂 | |
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| 本品为新型选择性T型钙通道阻滞剂。它通过选择性、竞争性地阻滞T型钙通道，使冠状动脉扩张和血管平滑肌松弛，对心肌收缩无抑制作用，可抑制窦房结，使心率减慢。不伴有反射性神经递质兴奋和激素分泌活动改变。动物试验表明，本品能阻滞心脏和血管的L型钙通道，能阻滞细胞内钙离子的释放。 | |
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| 本品口服吸收迅速，生物利用度＞90%，血浆蛋白结合率为99.5%，达峰时间为1～2h。医/学全在线www.med126.com消除半衰期为17～25h。食物对其吸收无明显影响。本品经肝脏代谢，代谢物主要经胆汁排泄，部分经尿排泄。 | |
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| 1.高血压：对轻、中度高血压治疗有一定效果。在与控释地尔硫革、氨氯地平、缓释硝苯地平对比试验中，本品显示了更强的抗高血压作用和更轻微的不良反应。2.心绞痛：对慢性稳定型心绞痛可减少心绞痛发作次数，提高运动耐量，减慢心率，减少硝酸甘油用量，并能改善心肌缺血心电图，这些方面均比氨氯地平显著，与缓释地尔硫草的效果相似。医学.全在线www.med126.com | |
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| 本品与其他降压药合用时，应注意血压不宜降得过低。如心率较慢时，不宜与β受体阻滞药合用。尽量不用大剂量口服，以免发生较多的不良反应。 | |
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| 本品耐受性良好，不良反应轻微，一般反应为头晕、疲倦、轻度头痛、下肢水肿，但比其他钙拮抗剂的不良反应发生率要低。当剂量大于100mg时，有较明显的不良反应出现。 | |
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| 本品与血管紧张素转换酶抑制剂、β受体阻滞药合用，有加强降压作用。与硝酸酯类药合用，可加强抗心绞痛作用。 | |
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