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| 一级分类：消化系统药物 二级分类：制酸及胃黏膜保护药 三级分类： | |
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| 尼扎替定、爱希、Nizax、Axid、Gustrax、Galmarid | |
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| 本品为H2-受体拮抗剂，抑制各种刺激引起的胃酸分泌。 | |
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| 口服本品后吸收迅速且完全，给药0.3g后，1～3h可达血药峰值，t1/2为1～2h，血浆清除率为每小时40～60L，绝对生物利用度超过90%。口服量的90%以上在12h内随尿排出，60%为原药，少于6%的用量随粪便排出，本品的血浆蛋白结合率约为35%。 | |
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| 1.用于活动性十二指肠溃疡和胃溃疡。2.十二指肠溃疡愈合后的预防。 | |
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| 1.对其他H2-受体阻断药过敏者慎用。2.肾功能不全者慎用。 | |
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| 1.一般有头痛、头晕、失眠、多梦、腹痛、胸背痛、肌肉痛、恶心、呕吐、便秘等。2.偶见鼻炎、咽炎、鼻窦炎、皮肤瘙痒及多汗等。3.罕见腹胀和食欲缺乏。 | |
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| 1.治疗胃及十二指肠溃疡，睡前顿服300mg，连用4周，如有必要，延长到8周；也可150mg，早晚各1次。维持量是睡前顿服150mg。医/学全在线www.med126.com2.如患者不宜口服，可在短期内通过输注。持续输注可使用本品10mg，以0.9%氯化钠注射剂或5%葡萄糖注射剂稀释成0.2%溶液，也可以本品100mg稀释成50ml于15min输完，每天3次。总输注量不应超过每天480mg。3.针对胃食管反流，可口服150～300mg，每天2次，连用12周。 | |
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| 本品与环孢素合用，可增加肝毒性。与清除幽门螺旋杆菌药物合用，可显著降低溃疡复发率。 | |
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