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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 临床用药须知 > 消化系统药物 > 正文:雷莫司琼的副作用/药理作用/适应症/禁忌症/用法用量
    

雷莫司琼

雷莫司琼副作用;别名:盐酸雷莫司琼、奈西雅、Nasea、Ramosetron HCl、Ramosetron Hydrochloride;雷莫司琼适应症:1.用于癌症化疗(如使用顺铂治疗)引起的恶心、呕吐等消化道症状。2.有文献报道也可试用于肠易激综合征。;雷莫司琼药理学作用:本药为选择性5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗型止吐药,具有强力、持久的5-HT3受体拮抗作用,能有效地抑制化疗药物(如顺铂)诱发的呕吐;对使用顺铂诱发的雪貂呕吐,在出现呕吐之前或在初次呕吐之后给予本药,均显示有抑制呕吐作用;对顺铂、阿霉素环磷酰胺几种抗癌药并用引起的动物呕吐,也有抑制作用。动物实验表明,本药拮抗5-HT3受体的作用较格雷司琼和昂丹司琼强;对5-HT3受体具有高度亲和性(其亲和力较昂丹司琼强40倍),而对多巴胺D2受体及5-HT3以外的受体无亲和性或拮抗作用。
 分类名称
一级分类:消化系统药物 二级分类:止吐及催吐药物 三级分类: 
 药品英文名
Ramosetron
 药品别名
盐酸雷莫司琼、奈西雅、Nasea、Ramosetron HCl、Ramosetron Hydrochloride
 药物剂型
1.口腔内崩解片:0.1mg;2.注射剂:0.3mg(2ml)。
 药理作用
本药为选择性5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗型止吐药,具有强力、持久的5-HT3受体拮抗作用,能有效地抑制化疗药物(如顺铂)诱发的呕吐;对使用顺铂诱发的雪貂呕吐,在出现呕吐之前或在初次呕吐之后给予本药,均显示有抑制呕吐作用;对顺铂、阿霉素环磷酰胺几种抗癌药并用引起的动物呕吐,也有抑制作用。动物实验表明,本药拮抗5-HT3受体的作用较格雷司琼和昂丹司琼强;对5-HT3受体具有高度亲和性(其亲和力较昂丹司琼强40倍),而对多巴胺D2受体及5-HT3以外的受体无亲和性或拮抗作用。
 药动学
本药的达峰浓度和曲线下面积(AUC)与给药量成正比,体内药物动态呈线性变化。本药吸收后迅速向各组织分布,以肾、肺、肝、肾上腺、胰等浓度高。血浆蛋白结合率与血浆中药物浓度无关,是恒定的。主要在肝脏代谢。本药在体内呈双相性消除,β相半衰期为4.33~5.78h。医/学全在线www.med126.com给药24h后,几乎所有组织中浓度均降低到给药5min后浓度的1%以下。尿中除原药外,还有去甲基化物、氢氧化物及其结合物等代谢产物。对健康成人反复给药后,体内药物动态没有变化,未出现蓄积。
 适应证
1.用于癌症化疗(如使用顺铂治疗)引起的恶心、呕吐等消化道症状。2.有文献报道也可试用于肠易激综合征。
 禁忌证
(尚不明确)
 注意事项
儿童、妊娠、哺乳妇女必须慎用。
 不良反应
本药的主要的不良反应为头痛腹泻、身体发热感、头部发热、舌头麻木感、头重感等,也可出现丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-GTP升高。动物实验未见致畸作用;抗原性试验、致突变试验、致癌试验及局部刺激试验均为阴性。医学全在.线www.med126.com
 用法用量
1.口服给药:每次0.1mg,每天1次,于化疗药物给药前1h服用。必要时可根据年龄、症状酌情增减。2.静脉注射:每次0.3mg,每天1次。可根据年龄、症状酌情增减。3.静脉注射:每次0.3mg,每天1次。可根据年龄、症状的不同适当增减用量。效果不明显时,可以追加相同剂量,但1天用量不能超过0.6mg。
 药物相应作用
本药不与甘露醇布美他尼呋塞米混合使用。医学全.在线www.med126.com
 专家点评
参阅格雷司琼和昂丹司琼。
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