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| 一级分类：神经系统药物 二级分类：解热镇痛药 三级分类：其他 | |
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| 本品是一种新型非甾体抗炎止痛药，由脂溶性法呢醇与吲哚美辛经酯化形成，它能良好地分布于炎性组织，并显示高度的亲和力。口服本品后一部分可在炎症部位转化成为活性形式，即吲哚美辛。 | |
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| 5名健康志愿者于餐后1次口服200mg，大部分于血中呈原形药物被测出。血药达峰时间为5～6h，药物在24h后从血中消失。以200mg/次，2次/d连续应用后，未见有组织内蓄积，也未见到药动学参数改变。本品于禁食12h后应用，其吸收显著下降，于标准餐后应用则吸收可达饱和。本品口服给药200mg/次用于5名志愿者后，尿中未测出原形药物，可测出去苯甲酰基吲哚美辛(给药量的4.5%)、(2.9%)和去甲吲哚美辛(1.9%)。医学全.在线www.med126.com72h内的尿排出量约占给药量的10%。 | |
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| 未见严重的并发症或实验室检查异常。主要的不良反应为胃肠道功能紊乱(9.9%)，尚见皮疹、面部水肿、瘙痒、眩晕和头晕等。实验室检查异常有转氨酶和BUN(血尿素氮)升高。胃肠道功能紊乱，如胃部不适或沉重感、胃痛等。偶有耳鸣、眩晕、头痛、心悸、水肿及疲倦等。 | |
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| 口服：成人200mg/次，2次/d，一般在早晨和晚餐后服用，剂量可根据年龄及症状的严重程度适当调整。 | |
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| 试用于1445例病人，包括类风湿关节炎、骨性关节炎、腰痛、肩关节周围炎及颈肩臂综合征，其中度至显著的缓解率分别为24.7%，69.3%，63.0%，53.2%及47.6%。轻度至显著的缓解率分别为57.8%，87.3%，86.0%，82.6%及72.8%。医/学全在线www.med126.com | |
