| 公开(公告)号 | CN1652753A |
| 公开(公告)日 | 2005.08.10 |
| 申请(专利)号 | CN03810839.9 |
| 申请日期 | 2003.04.03 |
| 专利名称 | 具有改进的生物利用度的克拉霉素制剂 |
| 主分类号 | A61K9/20 |
| 分类号 | A61K9/20;A61K9/14 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.4.3 IN 425/DEL/2002 |
| 申请(专利权)人 | 兰贝克赛实验室有限公司 |
| 发明(设计)人 | A·兰帕尔;R·S·拉古凡石;M·K·帕鲁西 |
| 地址 | 印度新德里 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | PCT/IB2003/001223 2003.4.3 |
| 进入国家日期 | 2004.11.12 |
| 专利代理机构 | 上海专利商标事务所有限公司 |
| 代理人 | 周承泽 |
| 国省代码 | 印度;IN |
| 主权项 | 一种含有微粉化克拉霉素的药物组合物，其中，相对于含有非微粉化克拉霉素的药物组合物，所述药物组合物具有改进的溶解特性。 |
| 摘要 | 一种药物组合物，该药物组合物含有微粉化克拉霉素，且相对于含有非微粉化克拉霉素的药物组合物，所述药物组合物具有改进的溶解特性。所述克拉霉素的粒度小于约35微米。一种制造克拉霉素延时释放片剂的方法，所述方法包括：将克拉霉素微粉化；将微粉化克拉霉素与一种或多种控速聚合物和药学上可接受的赋形剂混合；将混合物造粒；和压缩形成片剂。为在需要治疗的哺乳动物中治疗微生物感染，可给患者施用含有微粉化克拉霉素的药物组合物。 |
| 国际公布 | WO2003/082241 英 2003.10.9 |
