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| 一级分类：神经系统药物 二级分类：抗偏头痛药物 三级分类： | |
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| 舒马坦、磺马曲坦、英明格、舒马曲坦、Imigran | |
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| 1.片剂：25mg，50mg；2.注射剂(粉)：6mg。 | |
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| 本品为5-HT受体激动药。临床用琥珀酸盐。本品对血管5-HT1受体亚型具有选择性激动作用，而对5-HT2，5-HT3受体亚型或α1-，α2-或β-肾上腺素能；D1-；D2-；毒蕈碱；或苯二氮卓受体无亲和力或药理活性。本品可使头部动脉产生收缩作用。它还能减轻硬脑膜中的神经源性炎症，有助于治疗偏头痛。 | |
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| 本品口服后吸收迅速但不完全，进行首过代谢。其绝对生物利用度很低(14%)。口服后约2h可达血药峰值。皮下注射后25min可达血药峰值，生物利用度高达96%。蛋白结合率约为14%～21%。消除t1/2约为2h。在肝内主要被A型单胺氧化酶广泛代谢，主要以失活的吲哚醋酸衍生物及其葡萄糖醛酸结合物随尿排出。本品及其代谢物也出现在粪便中。还有小量进入乳汁中。 | |
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| 1.对本品过敏者、哺乳者孕妇、65岁以上老年人禁用。2.舒马普坦及其他同类药物不宜用于基底部或偏瘫的偏头痛。3.5-HT1受体激动药禁用于未经控制的高血压、缺血性心脏病，有心肌梗死、冠状血管痉挛(变异型心绞痛)、周围血管疾病，既往曾有脑血管偶发事件或短暂性缺血发作史的患者。4.肝肾功能不全者应慎用，严重者禁用。医学/全在线www.med126.com5.有癫痫病史者慎用或禁用。 | |
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| 1.禁止静脉注射。2.不用于偏瘫性偏头痛治疗。3.服药期间禁止驾车及操作机械。 | |
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| 1.5-HT1受体激动药如本品，最常见的不良反应有头晕、面红、无力、嗜睡、疲劳。2.可能发生恶心、呕吐。3.疼痛或刺痛感、沉重、发热、压抑、紧缩感也有报道。4.可能影响身体任一部位如喉和胸，而且可能是剧烈的。5.这些症状都可能是由于血管痉挛引起的，在偶然情况下，可导致严重的心血管事件，如心律失常、心肌缺血，甚至心肌梗死。6.个别患者出现脑血管症状。7.给药后很快出现血压短暂性上升。8.低血压、心动过缓或心动过速，心悸也有报道。9.视力障碍也有发生。10.偶见肝功能受损，引起癫痫发作(主要是有癫痫病史者)。11.过敏反应轻者皮疹，重者出现全身过敏反应。12.皮下注射局部疼痛常见。 | |
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| 1.对急性发作的偏头痛，应尽可能快地使用舒马普坦。通过任何给药途径。1次用药无效，就不再给第2次药。2.起始口服50mg，个别患者需用100mg。医学.全在线www.med126.com肝功能不全者给予50mg是合适的。一般在给药后30min见效。用药有效，但偏头痛又复发时，可进一步给药，24h的用量可达到300mg。在美国，用量较低，起始只给予25mg，如难获疗效，第2次的用量可达到100mg。3.鼻腔给药可望在用药后15min左右见效。英国建议一个鼻孔给药20mg；美国用药则分3个层次――5mg，10mg，20mg进入一个鼻孔。如症状复发，在首次给药后至少2h再使用下一个24h的用量。24h内不应超过40mg。4.可采取患者自我皮下注射6mg，一般在10～15min见效。如症状重现，至少在首次注射后1h再注射6mg；24h内不超过12mg。5.治疗丛集性头痛，可采用皮下注射，剂量与偏头痛治疗相似。 | |
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| 1.本品和其他5-HT1受体激动药不应合用麦角胺或有关的制剂，因有增加血管痉挛的风险。2.患者已经接受了麦角胺，在停用麦角胺后至少24h才能使用舒马普坦或利扎曲普坦，至少6h后才能使用佐米曲普坦。3.在至少停用以上几种5-HT1受体激动药6h后始可给予麦角胺。4.几种5-HT1激动药不可同时使用。5.5-HT1激动药不可合用MAOI，在停用后者2周后才能使用前者。6.佐米曲普坦如合用任一A型MAOI，前者应减量。7.从理论上讲，5-HT1激动药合用任一SSRIs都可能增加5-羟色胺综合征的风险。 | |
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| 本品为5-羟色胺受体激动剂，具有高度的选择性。能使颅内动脉收缩，使血流重新分布，脑血流供应得以调整。医.学全在线www.med126.com三叉神经活性降低，从而解除偏头痛。它还能减轻硬脑膜中的神经源性炎症，有助于治疗偏头痛。 | |
