| 公开(公告)号 | CN1275938C |
| 公开(公告)日 | 2006.09.20 |
| 申请(专利)号 | CN02809941.9 |
| 申请日期 | 2002.04.15 |
| 专利名称 | 治疗心脏和代谢紊乱Ⅱ型的甲状腺激素受体拮抗物 |
| 主分类号 | C07C229/36(2006.01)I |
| 分类号 | C07C229/36(2006.01)I;C07C57/52(2006.01)I;C07C59/48(2006.01)I;C07D213/30(2006.01)I;C07D261/08(2006.01)I;C07D333/16(2006.01)I;A61K31/19(2006.01)I;A61K31/198(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I;A61K31/42(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61P9/06(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2001.5.15 GB 0111861.1 |
| 申请(专利权)人 | 卡罗生物股份公司 |
| 发明(设计)人 | 约翰·马尔姆;彼得·布拉德特;卡林·埃德文桑;托马斯·埃里克桑;桑德拉·戈登 |
| 地址 | 瑞典赫丁格 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2002-04-15 PCT/EP2002/004193 |
| 进入国家日期 | 2003.11.14 |
| 专利代理机构 | 中原信达知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 孙粹芳 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 一种如式I所示的化合物： 或上述化合物的盐，其中： R1选自C6-10芳基或C5-10杂芳基，所述芳基、杂芳基可选择性地被1～3个Ra基团取代； R2和R3可相同或不同，都选自氯、溴、甲基、乙基、乙烯基或乙炔基； R4选自-OH、-NH2或氯； R5选自-CO2H； Ra选自氢、卤素、C1-4烷基或C1-4烷氧基； n为1或2。 |
| 摘要 | 本发明涉及属于甲状腺受体配体的新颖化合物，特别是属于拮抗物的新颖化合物，本发明还涉及在治疗心脏和代谢紊乱中使用上述化合物的方法，例如心律不齐、甲状腺毒症、临床症状不明显的甲状腺机能亢进和肝脏疾病。 |
| 国际公布 | 2002-11-21 WO2002/092550 英 |
