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| 一级分类：神经系统药物 二级分类：镇静及催眠药物 三级分类：苯二氮卓类药物 | |
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| 氯硝唑仑、劳哌唑仑、Dormonoct、Loprazolamum | |
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| 氯普唑仑为中效的苯二氮卓类(BDZ)催眠药，不像长效药物那样，引起白天困倦感或造成机敏动作的障碍，也不像超短时效的BDZ药物那样，产生失眠的反跳现象。本药的作用机制类似其他BDZ药物，通过提高大脑中的主要抑制性神经递质γ-氨基丁酸(GABA)的活性而显效。 | |
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| 口服起效时间约30min，持续时间为6～8h。口服后约1～2h血药浓度达峰值。曲线下面积为每小时每毫升25.5～144ng。口服1～2mg的氯普唑仑，其曲线下面积与剂量相关(有个体差异)。口服片剂的生物利用度(F)为80%。医学全/在线www.med126.com总蛋白结合率为80%。主要活性代谢产物哌嗪-氮-氧化物占本药代谢物的18%。本药及其代谢产物排泄于尿及粪便内，乳汁内也可查见。表观血浆清除率每分钟为214～356ml。母体药物的半衰期为6.3h，其代谢产物哌嗪-氮-氧化物的半衰期为11.6～16.7h。老年患者半衰期有某种程度的延长。 | |
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| 用于失眠的短期治疗，包括不易入睡和夜间频醒，早醒。 | |
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| 1.慎用：(1)动脉硬化患者；(2)肝肾功能不全者；(3)呼吸功能不良者；(4)脊髓和脑性共济失调者。2.应避免长期应用和突然停药。其余参见地西泮。 | |
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| 1.罕见异常攻击行为、激动、精神错乱和自杀倾向的抑郁。2.更少见者有低血压、皮疹、尿潴留、性欲改变和黄疸。3.长期应用和用量过大可发生依赖性。 | |
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| 口服给药：失眠症：1mg，睡前服，必要时可增至1.5～2mg。 | |
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| 本品为中效苯二类催眠药，白天不易产生困倦，亦不易产生反跳。适用于失眠症的短期治疗。 | |
