| 公开(公告)号 | CN101133057A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.27 |
| 申请(专利)号 | CN200580038057.X |
| 申请日期 | 2005.08.31 |
| 专利名称 | 三唑并酞嗪化合物 |
| 主分类号 | C07D487/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D487/04(2006.01)I;A61K31/5025(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.9.2 EP 04104221.9 |
| 申请(专利权)人 | 奥坦纳医药公司 |
| 发明(设计)人 | B·施米德特;S·韦恩布伦纳;D·弗洛克兹;R·库尔泽;H·特诺;H·-P·克利 |
| 地址 | 德国康斯坦茨 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-08-31 PCT/EP2005/054266 |
| 进入国家日期 | 2007.05.08 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 刘 冬;范 赤 |
| 国省代码 | 德国;DE |
| 主权项 | 式I的化合物 其中 R1为-U-A，其中 U为直接键或亚甲基(-CH2-)， A为苯基、吡啶基、噻吩基或R11-和/或R111-取代的苯基，其中 R11为1-4C-烷基、卤素、三氟甲基、羟基、1-4C-烷氧基、完全或大部分被氟取代的1-4C-烷氧基、苯氧基、1-4C-烷氧基羰基、吗啉代或二-1-4C-烷基氨基， R111为1-4C-烷氧基、卤素、羟基或1-4C-烷基， R2为氨基、羧基、1-4C-烷氧基羰基、-N(H)-C(O)R3或-C(O)-N(R4)R5，其中 R3为1-4C-烷基、2-4C-烯基、3-7C-环烷基、三氟甲基、苯基、R31-和/或R311-取代的苯基、呋喃基、咪唑-4-基、吡啶基、R32-取代的1-4C-烷基或1N-(R33)-哌啶基，其中 R31为1-4C-烷氧基、卤素、硝基、1-4C-烷基、三氟甲基、羟基、1-4C-烷氧基羰基、3-7C-环烷基甲氧基、吗啉代或单-或二-1-4C-烷基氨基， R311为1-4C-烷氧基、卤素、1-4C-烷基、羟基或3-7C-环烷基甲氧基， 或R31和R311一起为1-2C-亚烷基二氧基， R32为羟基、苯基-1-4C-烷氧基、1-4C-烷氧基、苯基、R321-和/或R32 1 1-取代的苯基、单-或二-1-4C-烷基氨基、吗啉代或4N-(R322)-哌嗪-1-基，其中 R321为1-4C-烷氧基、卤素、硝基、1-4C-烷基、三氟甲基、羟基、1-4C-烷氧基羰基、3-7C-环烷基甲氧基或单-或二-1-4C-烷基氨基， R3211为1-4C-烷氧基、卤素、1-4C-烷基、羟基或3-7C-环烷基甲氧基， 或R321和R3211一起为1-2C-亚烷基二氧基， R322为1-4C-烷基， R33为氢、1-4C-烷基或1-4C-烷基羰基， R4为氢、1-4C-烷基、R41-取代的2-4C-烷基、苯基、R42-和/或R421-取代的苯基或吡啶基，其中 R41为羟基、1-4C-烷氧基、单-或二-1-4C-烷基氨基或吗啉代， R42为1-4C-烷氧基、卤素、硝基、1-4C-烷基、三氟甲基、羟基、1-4C-烷氧基羰基、3-7C-环烷基甲氧基或单-或二-1-4C-烷基氨基， R421为1-4C-烷氧基、卤素、1-4C-烷基、羟基或3-7C-环烷基甲氧基， 或R42和R421一起为1-2C-亚烷基二氧基， R5为氢或1-4C-烷基 或R4和R5与连接它们的氮原子一起形成杂环基团Het，其中 Het为吗啉代或4N-(1-4C-烷基)-哌嗪-1-基， 及这些化合物的盐。 |
| 摘要 | 本发明公开的式(I)化合物是新型有效的PDE2抑制剂，其中R1和R2定义于说明书中。 |
| 国际公布 | 2006-03-09 WO2006/024640 英 |
