| 公开(公告)号 | CN101050215A |
| 公开(公告)日 | 2007.10.10 |
| 申请(专利)号 | CN200710079432.6 |
| 申请日期 | 2002.12.23 |
| 专利名称 | 作为单胺受体调节剂的螺氮杂环化合物 |
| 主分类号 | C07D471/10(2006.01)I |
| 分类号 | C07D471/10(2006.01)I;C07D498/10(2006.01)I;C07D513/10(2006.01)I;C07D519/00(2006.01)I;A61K31/438(2006.01)I;A61K31/537(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | 02827050.9 |
| 优先权 | 2001.12.28 US 60/344,750 |
| 申请(专利权)人 | 阿卡蒂亚药品公司 |
| 发明(设计)人 | 纳塔利·施林格 |
| 地址 | 美国加利福尼亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司 |
| 代理人 | 王达佐;韩克飞 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种通式I的化合物、其盐和立体异构体 其中X选自CH2、CH2CH2、CH2O、OCH2、O、CH2S、SCH2、S、CH2N(RN)、N(RN)CH2和N(RN)；其中RN选自氢和C1-6-烷基； Y选自O和S； Z不存在或选自CH和N； R1选自氢、可选择地取代的C1-6-烷基、C2-8-烯基、C2-8-炔基、可选择地取代的C3-6-环烷基、芳基和杂芳基； m选自0和1； R4、R5和R6独立地选自氢、C1-6-烷基、芳基(C1-6-烷基)、杂芳基(C1-6-烷基)、杂环基(C1-6-烷基)、羟基(C1-6-烷基)、氨基(C1-6-烷基)、卤代(C1-6-烷基)、可选择地取代的C3-6-环烷基、芳基和杂芳基， 其中R4、R5和R6中的至少两个独立地选自芳基(C1-6-烷基)、杂芳基(C1-6-烷基)和杂环基(C1-6-烷基)； R2和R3独立地选自氢、卤素、羟基和可选择地取代的C1-6-烷基或R2和R3一起形成环系，从而 选自 其中R7和R8独立地选自氢、卤素、羟基和C1-6-烷基。 |
| 摘要 | 本发明涉及作为单胺受体调节剂的螺氮杂环化合物；含有此化合物的组合物；用所述化合物抑制单胺受体活性的方法；用所述化合物治疗与单胺受体相关的疾病的方法；及识别适于使用所述的化合物来治疗的受试者的方法。 |
| 国际公布 |
