| 公开(公告)号 | CN1308347C |
| 公开(公告)日 | 2007.04.04 |
| 申请(专利)号 | CN00809417.9 |
| 申请日期 | 2000.04.28 |
| 专利名称 | 用于通过选择性抑制VEGF来治疗癌症的组合物和方法 |
| 主分类号 | C07K16/28(2006.01)I |
| 分类号 | C07K16/28(2006.01)I;A61K39/395(2006.01)I;C12N5/20(2006.01)I;C12N15/13(2006.01)I;G01N33/577(2006.01)I;A61K38/18(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 1999.4.28 US 60/131,432 |
| 申请(专利权)人 | 德克萨斯大学董事会 |
| 发明(设计)人 | P·E·索普;R·A·布里肯 |
| 地址 | 美国得克萨斯 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2000-04-28 PCT/US2000/011367 |
| 进入国家日期 | 2001.12.24 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 唐伟杰 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 包含生物学有效量的纯化抗VEGF抗体或其抗原结合片段的组合物，该抗体或其抗原结合片段结合的表位与单克隆抗体ATCC PTA1595基本上相同，并显著抑制VEGF结合VEGF受体VEGFR2(KDR/Flk-1)而不显著抑制VEGF结合VEGF受体VEGFR1(Flt-1)。 |
| 摘要 | 本发明公开了可特异性抑制VEGF结合两种VEGF受体之一VEGFR2的抗体。该抗体有效抑制血管发生并诱导肿瘤退化，而且改善了安全性，这要归功于它们的特异性。本发明由此提供了用于治疗癌症和其它血管发生性疾病的新的基于抗体的组合物、方法、和联合方案。还提供了使用新的VEGF特异性抗体的有益免疫缀合物和药物前体组合物和方法。 |
| 国际公布 | 2000-11-02 WO2000/064946 英 |
