| 公开(公告)号 | CN101130540A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.27 |
| 申请(专利)号 | CN200710045891.2 |
| 申请日期 | 2007.09.13 |
| 专利名称 | 含硒核苷衍生物及其制备方法 |
| 主分类号 | C07D421/04(2006.01)I |
| 分类号 | C07D421/04(2006.01)I;C07D473/02(2006.01)I;C07D329/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 上海交通大学 |
| 发明(设计)人 | 傅 磊;陈 尧;张健存;刘文陆;冉 旭;彭英丹 |
| 地址 | 200240上海市闵行区东川路800号 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 上海交达专利事务所 |
| 代理人 | 王锡麟;王桂忠 |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 一种含硒核苷衍生物，其特征在于，其结构式为： 其中B为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶任一种。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种含硒核苷衍生物及其制备方法，属于医药化工技术领域。本发明化合物结构如右式，其中B为腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶、尿嘧啶、胸腺嘧啶中一种，该化合物是以核糖核苷、碱基修饰过的核糖核苷或碱基改造的核糖基的核苷类似物为起始原料，通过氧化还原形成2’，3’-无环核苷，并进一步将2’，3’活化后引入硒原子，得到以羟甲基-1，4-氧，硒环己烷为糖基的新型核苷化合物。本发明方法原料易得，操作简便，收率较高(＞70％)，含硒核苷衍生物可以作为高效、低毒的抗病毒化合物和抗肿瘤化合物。 |
| 国际公布 |
