| 公开(公告)号 | CN100364990C |
| 公开(公告)日 | 2008.01.30 |
| 申请(专利)号 | CN200380102214.X |
| 申请日期 | 2003.10.29 |
| 专利名称 | 取代的4-氨基-1-(吡啶甲基)哌啶和相关化合物 |
| 主分类号 | C07D401/14(2006.01)I |
| 分类号 | C07D401/14(2006.01)I;A61K31/4545(2006.01)I;A61P13/10(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2002.10.30 US 60/422,229;2003.7.11 US 60/486,483 |
| 申请(专利权)人 | 施万制药 |
| 发明(设计)人 | M·马曼;R·威尔逊;陈 燕;S·邓纳姆;A·休斯;C·赫斯费尔德;季玉华;李 莉;T·米施基;I·斯特加德斯 |
| 地址 | 美国加利福尼亚 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2003-10-29 PCT/US2003/034444 |
| 进入国家日期 | 2005.04.28 |
| 专利代理机构 | 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 |
| 代理人 | 郭建新 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 式II的化合物，或其药学上可接受的盐， 其中W、X、Y和Z中的一个是N并且其它的是CH； R1是-(CH2)7-、-(CH2)8-、-(CH2)9-、-(CH2)3-O-(CH2)3-、-(CH2)4-O-(CH2)2-或-(CH2)4-O-(CH2)4-； R2是C1-4烷基；其中烷基任选被1至3个氟取代基取代；并且 R3选自氢、C1-4烷基、环丙基甲基和2-羟基乙基；其中各烷基任选被1至5个氟取代基取代。 |
| 摘要 | 本发明提供了4-氨基-1-(吡啶基甲基)哌啶和相关的化合物及其药学可接受的盐，其用作毒蕈碱性受体拮抗剂。本发明还提供了含有这类化合物的药物组合物；用于制备这类化合物的方法和和中间体；用这类化合物治疗由毒蕈碱性受体介导的疾病状况的方法，所述的疾病例如活动过度的膀胱、过敏性肠综合征和慢性阻塞性肺病。 |
| 国际公布 | 2004-05-21 WO2004/041806 英 |
