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苯磺酰胺衍生物、其制备方法及其治疗疼痛的用途

医药数据库中心 药学论坛 实验室富尼耶公司/马汀·巴斯;米榭·朋杜;皮耶·朵迪易;克里斯廷·马萨迪耶;迪迪埃·托马斯;吉恩-米歇尔·卢卡里尼
公开(公告)号 CN1764661A  
公开(公告)日 2006.04.26  
申请(专利)号 CN200480007762.9  
申请日期 2004.03.24  
专利名称 苯磺酰胺衍生物、其制备方法及其治疗疼痛的用途  
主分类号 C07D417/04(2006.01)I  
分类号 C07D417/04(2006.01)I;C07D453/02(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/4465(2006.01)I;A61K31/4468(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2003.3.25 FR 0303602;2003.4.11 FR 0304530  
申请(专利权)人 实验室富尼耶公司  
发明(设计)人 马汀·巴斯;米榭·朋杜;皮耶·朵迪易;克里斯廷·马萨迪耶;迪迪埃·托马斯;吉恩-米歇尔·卢卡里尼  
地址 法国舍尼弗  
颁证日  
国际申请 2004-03-24 PCT/FR2004/000723  
进入国家日期 2005.09.22  
专利代理机构 北京三友知识产权代理有限公司  
代理人 丁香兰  
国省代码 法国;FR  
主权项 苯磺酰胺衍生的化合物,其特征是,该化合物选自由下列物质组成的组: a)下式的化合物: 其中 -R1、R2、R3、R4各自独立地代表选自氢原子、卤素、C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、CF3或OCF3基团的一个或多个原子或原子团, -Ra代表C1-C4烷基, -Y代表饱和的C2-C5亚烷基、不饱和的C2-C4亚烷基或-CH2-CO-NH-CH2-基团,所述饱和的C2-C5亚烷基中选择性地插入有氧原子, -X代表CH或氮原子, -p代表2或3, A代表单键;选择性地具有甲基取代基的氮原子;或直链或支链的C1-C5亚烷基,所述C1-C5亚烷基选择性地被羟基化或其中一个碳原子被氧化为酮官能团,条件是A和X不同时代表氮原子, -B代表含选择性地具有一个或两个C1-C4烷基取代基的含氮杂环或氨基, b)上述通式I的化合物与酸的加成盐。  
摘要 本发明涉及由通式I和说明书所定义的新型的苯磺酰胺化合物、它们的制备方法及其治疗用途。  
国际公布 2004-10-14 WO2004/087700 法  
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