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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 中国药品专利文献 > 正文:作为多巴胺D3、D2和5HT1A拮抗剂的环己基酰胺专利检索:专利号/专利人/发明人
    

作为多巴胺D3、D2和5HT1A拮抗剂的环己基酰胺

公开(公告)号 CN101107236A  
公开(公告)日 2008.01.16  
申请(专利)号 CN200680002526.7  
申请日期 2006.02.02  
专利名称 作为多巴胺D3、D2和5HT1A拮抗剂的环己基酰胺  
主分类号 C07D295/12(2006.01)I  
分类号 C07D295/12(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61K31/535(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I  
分案原申请号  
优先权 2005.2.3 HU P0500170  
申请(专利权)人 匈牙利吉瑞大药厂  
发明(设计)人 E·阿盖恩切森格;G·多曼尼;J·加兰博斯;I·盖厄特扬;B·基斯;K·萨盖;E·施密特  
地址 匈牙利布达佩斯  
颁证日  
国际申请 2006-02-02 PCT/HU2006/000012  
进入国家日期 2007.07.17  
专利代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所  
代理人 唐晓峰  
国省代码 匈牙利;HU  
主权项 式(I)衍生物: 其中 A代表烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或者 式-NR1R2基团,其中 R1和R2独立地代表选自氢、烷基、烯基、芳基、杂芳基或环烷基的取代基,或者R1和R2与相邻的氮原子和可选的其他杂原子构成杂环的环; m是整数0至1; n是整数1至2, 和/或其几何异构体和/或立体异构体和/或非对映体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物。  
摘要 本发明涉及新的式(I)的多巴胺D3与D2和血清素5-HT1A受体亚型优先性配体;其中A代表烷基、烯基、芳基、杂芳基、环烷基或者式-NR1R2基团,其中R1和R2独立地代表选自氢、烷基、烯基、芳基、杂芳基或环烷基的取代基,或者R1和R2与相邻的氮原子和可选的其他杂原子构成杂环的环;m是整数0至1;n是整数1至2,和/或其几何异构体和/或立体异构体和/或非对映体和/或盐和/或水合物和/或溶剂化物,还涉及生产它们的方法,含有它们的药理组合物,和它们在需要多巴胺和/或5-HT1A受体调控的病症的治疗和/或预防中的用途。  
国际公布 2006-08-10 WO2006/082456 英  
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