| 公开(公告)号 | CN1990475A |
| 公开(公告)日 | 2007.07.04 |
| 申请(专利)号 | CN200510135195.1 |
| 申请日期 | 2005.12.29 |
| 专利名称 | 取代苯并异硒唑酮类化合物及其用途 |
| 主分类号 | C07D293/12(2006.01)I |
| 分类号 | C07D293/12(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 曾慧慧 |
| 发明(设计)人 | 曾慧慧 |
| 地址 | 100083北京市海淀区学院路38号北京大学药学院316室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 北京;11 |
| 主权项 | 一种具有通式(I)或(II)的苯并异硒唑衍生物或其药物学上可接受的盐： 其中：R2是C1-12亚烷基、亚苯基、亚联苯基、亚三苯基、亚环己烷、环戊烷、或-RaSSRa-、-(RaO)nRa-、-(CH2)(RaO)3Ra-、-RaN(CH3)2Ra-或-RaNHRa-； R1、R3各自独立为氢、卤素、腈基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、N(C1-C6烷基)2、NH(C1-C6烷基)、COOH、-CORb、CONHRb、CONRcRd、SO3R、芳基、杂芳基、环烷基、杂环基，所述基团可以任选被C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、卤素、腈基、芳基、杂芳基取代，其中R1、R3不能同时为零； R4为 R5、R6为氢、卤素、腈基、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷硫基、N(C1-C6烷基)2、NH(C1-C6烷基)、COORb或SO3Rb； 其中：Ra是C1-6亚烷基；Rb为H、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基；Rc、Rd独立选自H、C1-C6烷基或苯基，或Rc、Rd与连接的N形成含氮杂环或含氮杂芳环。 |
| 摘要 | 本发明涉及一种具有抗炎、抗肿瘤或抗血栓形成作用的，具有通式I或II结构的取代的苯并异硒唑酮衍生物，以及含有取代的苯并异硒唑酮衍生物的药物组合物及其用于制备治疗炎症、肿瘤或抗血栓形成的药物中的应用。 |
| 国际公布 |
