| 公开(公告)号 | CN101107226A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.16 |
| 申请(专利)号 | CN200580047078.8 |
| 申请日期 | 2005.11.22 |
| 专利名称 | 用于治疗呼吸系统疾病的苯氧基乙酸衍生物 |
| 主分类号 | C07D207/48(2006.01)I |
| 分类号 | C07D207/48(2006.01)I;C07D213/56(2006.01)I;C07D241/08(2006.01)I;C07D333/24(2006.01)I;C07D213/34(2006.01)I;C07C59/72(2006.01)I;A61K31/495(2006.01)I;A61P11/00(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2004.11.23 GB 0425673.1;2005.4.30 GB 0508923.0 |
| 申请(专利权)人 | 阿斯利康（瑞典)有限公司 |
| 发明(设计)人 | 罗杰·V·邦纳特;莉莲·阿尔卡拉兹;鲁克萨那·T·穆罕默德;安东尼·R·库克;史蒂文·索姆;蒂莫西·J·卢克 |
| 地址 | 瑞典南泰利耶 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2005-11-22 PCT/GB2005/004464 |
| 进入国家日期 | 2007.07.23 |
| 专利代理机构 | 北京市柳沈律师事务所 |
| 代理人 | 陈 桉;封新琴 |
| 国省代码 | 瑞典;SE |
| 主权项 | 式(I)化合物或其药学上可接受的盐， 其中： R1和R2独立地表示氢原子、卤素、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基或C1-6烷基，所述C2-C6烯基、所述C2-C6炔基、所述C3-C7环烷基和所述C1-6烷基任选地被一个或多个独立选自下述的取代基取代：卤素、C3-C7环烷基、NR9R10、OR8、S(O)nR7(其中n为0、1或2)； 或者 R1和R2一起可形成3-8元环，该环任选地含有一个或多个选自O、S和NR11的原子，且该环本身任选被一个或多个C1-C3烷基或卤素取代； W为卤素、氰基、硝基、SO2R7、SO2NR9R10、OR8或C1-6烷基，所述C1-6烷基任选地被一个或多个独立选自下述的取代基取代：卤素、OR8和NR7R8、S(O)nR5，其中n为0、1或2； R3为一个或多个独立选自下述的取代基：氢、卤素、CN、硝基、SO2R7、OR8、SR7、SOR7、SO2NR9R10、CONR9R10、NR9R10、NR11SO2R7、NR11CO2R7、NR11COR7或C1-6烷基，所述C1-6烷基任选地被一个或多个独立选自下述的取代基取代：卤素、OR8和NR9R10、S(O)nR7，其中n为0、1或2； X表示键，或C1-C6烷基，其任选地被一个或多个独立选自下述的取代基取代：卤素、C1-C6烷基，该C1-C6烷基又任选地被一个或多个独立选自下述的取代基取代：卤素、OR6和NR7R8、S(O)nR5，其中n为0、1或2； Y表示下述类型的二胺： 其中，R4和R5独立地表示氢、SO2R7、C(O)R7、CO2R7和C1-C6烷基，所述C1-C6烷基任选地被一个或多个独立选自下述的取代基取代：芳基、杂芳基、卤素、OR8和NR9R10、S(O)nR7，其中n为0、1或2； R4和R5连接在一起或者R4和R5之一连接到P或Q上形成具有1或2个内环氮原子的饱和3-10元杂环； P和Q独立表示C1-C6烷基，其任选地被一个或多个独立选自下述的取代基取代：(＝O)、卤素、OR8、NR9R10、S(O)nR7(其中n为0、1或2)、C1-C6烷基、C3-C6环烷基、芳基或杂芳基(所述芳基或杂芳基任选地被一个或多个独立选自下述的取代基取代：卤素、OR8和NR9R10、CONR9R10、S(O)nR7，其中n为0、1或2)； Z表示键、(CR12)n-C(O)、(CR12)n-S(O)n、C(O)(CR12)n或S(O)2(CR12)n、S(O)2N(CR12)n，其中n＝0、1或2； HET表示芳基或杂芳基； R6表示一个或多个独立选自下述的取代基：氢、卤素、CN、硝基、COR7、CO2R8、SO2R7、OR8、SR8、SOR7、SO2NR9R10、CONR9R10、NR9R10、NR8SO2R7、NR8CO2R8、NR8COR7、NR8CONR9R10、NR8SO2NR9R10、芳基、杂芳基、C2-C6烯基、C2-C6炔基、C3-C7环烷基或C1-6烷基，所述C2-C6烯基、所述C2-C6炔基、所述C3-C7环烷基和所述C1-6烷基任选地被一个或多个独立选自下述的取代基取代：卤素、C3-C7环烷基、CN、OR8、NR9R10、S(O)nR7(其中n为0、1或2)、CONR9R10、NR8COR7、SO2NR9R10和NR8SO2R7； R7表示C1-C6烷基、芳基或杂芳基，所述C1-C6烷基、芳基和杂芳基均可任选地被卤素原子、OR8、NR14R15取代； R8表示氢、C1-C6烷基、芳基或杂芳基，所述C1-C6烷基、芳基和杂芳基均可任选地被卤素原子、OR8、NR14R15取代； R9和R10独立地表示氢、C3-C7环烷基或C1-6烷基，所述C3-C7环烷基和C1-6烷基任选地被一个或多个独立选自下述的取代基取代：卤素、C3-C7环烷基、OR6和NR14R15、S(O)nR6(其中n＝0、1或2)、CONR7R8、NR6COR7、SO2NR7R8和NR6SO2R5； 或者 R9和R10与它们连接的氮原子一起可形成饱和的3-8元杂环，该环任选地含有一个或多个选自O、S(O)n(其中n＝0、1或2)、NR13的原子，且该环本身任选地被卤素或C1-3烷基取代； R11表示氢原子、C(O)R9、C1-C6烷基、芳基或杂芳基(所述C1-C6烷基、芳基或杂芳基可任选地被卤素取代)； R12表示一个或多个选自下述的取代基：氢或C1-6烷基，所述C1-6烷基任选地被一个或多个独立选自下述的取代基取代：卤素、C3-C7环烷基、NR14R15、OR8、S(O)nR7(其中n为0、1或2)； R13表示氢、C1-4烷基、-COC1-C4烷基、COYC1-C4烷基，其中Y为O或NR7；以及 R14和R15独立地表示氢、C1-4烷基， 或者 R14和R15与它们连接的氮原子一起可形成饱和的3-8元杂环，该环任选地含有一个或多个选自O、S(O)n(其中n＝0、1或2)、NR13的原子，且该环本身任选地被卤素或C1-3烷基取代。 |
| 摘要 | 本发明涉及式(I)的取代的苯氧基乙酸，其是用于治疗呼吸系统疾病的药物化合物，含有它们的药物组合物；和它们的制备方法。 |
| 国际公布 | 2006-06-01 WO2006/056752 英 |
