| 公开(公告)号 | CN101108813A |
| 公开(公告)日 | 2008.01.23 |
| 申请(专利)号 | CN200610048418.5 |
| 申请日期 | 2006.07.18 |
| 专利名称 | 一种1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲的制备方法 |
| 主分类号 | C07C275/34(2006.01)I |
| 分类号 | C07C275/34(2006.01)I;A61K31/17(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 洛阳普莱柯生物工程有限公司 |
| 发明(设计)人 | 刘兴金;翟孝忠;张永奎;宫 亮;张晓会;赵彦语 |
| 地址 | 471003河南省洛阳市高新开发区凌波路 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 洛阳市凯旋专利事务所 |
| 代理人 | 陆 君 |
| 国省代码 | 河南;41 |
| 主权项 | 一种细菌耐药抑制剂INF271的制备方法，其特征在于：所述的抑制剂INF271的制备方法，以β-萘胺为原料，与尿素反应得N-(2-萘)-脲后，再与邻氨基苯甲醚反应得到产物INF271即1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲； 其反应化学方程式： 反应(1)β-萘胺，尿素加入水中，加入稀酸，加热回流1-5小时，冷却后，过滤，得1-(萘-2基)-脲； 反应(2)1-(萘-2基)-脲与邻氨基苯甲醚，稀酸混合，加热至100-108℃反应1-5小时，冷却，过滤后得到得到1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲。此反应所用稀酸可以是硫酸、盐酸、乙酸等，优选盐酸。 |
| 摘要 | 一种细菌耐药抑制剂INF271的制备方法，以β-萘胺为原料，与尿素反应得N-(2-萘)-脲后，再与邻氨基苯甲醚反应得到产物INF271即1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲；(1)β-萘胺，尿素加入水中，加入稀酸，加热回流1-5小时，冷却后，过滤，得1-(萘-2基)-脲；(2)1-(萘-2基)-脲与邻氨基苯甲醚，稀酸混合，加热至100-108℃反应1-5小时，冷却，过滤后得到1-(2-甲氧苯基)-3-萘基-2-脲。此反应所用稀酸可以是硫酸、盐酸、乙酸等，优选盐酸。 |
| 国际公布 |
