公开(公告)号
|
CN101137382A
|
公开(公告)日
|
2008.03.05
|
申请(专利)号
|
CN200680007888.5
|
申请日期
|
2006.03.13
|
专利名称
|
含有杂环化合物作为活性成分的免疫抑制剂和抗肿瘤剂
|
主分类号
|
A61K31/5377(2006.01)I
|
分类号
|
A61K31/5377(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61P17/00(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P31/02(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;A61P37/08(2006.01)I;C07D403/04(2006.01)I;C07D403/14(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I
|
分案原申请号
|
|
优先权
|
2005.3.11 JP 069255/2005
|
申请(专利权)人
|
全药工业株式会社
|
发明(设计)人
|
春田和彦;矢口信一;松野俊行;土田良雄;渡边哲夫;吉冈君友;油井龙五
|
地址
|
日本东京
|
颁证日
|
|
国际申请
|
2006-03-13 PCT/JP2006/304937
|
进入国家日期
|
2007.09.11
|
专利代理机构
|
北京英赛嘉华知识产权代理有限责任公司
|
代理人
|
王达佐;韩克飞
|
国省代码
|
日本;JP
|
主权项
|
含有通式(I)所示的杂环化合物或其药物可接受的盐作为有效成分的免疫抑制剂: 其中, X代表氮原子或CH; R1和R2中的两个或任一个代表氢原子、羟基基团、卤素、氨基基团、C1-C6烷基氨基基团、C1-C6烷氧基基团、C1-C6烷基基团或氰基基团; R3代表氢原子、二氟甲基基团、氨基基团、C1-C6烷基氨基基团、甲基或羟甲基基团; R4和R5代表氢原子或C1-C6烷基基团; R6代表吗啉代(被一个或两个C1-C6烷基基团任选取代)、吡咯烷基(被羟基C1-C6烷基任选取代)、哌啶子基(被一个或两个氧原子、羟基基团、甲酰基或C1-C6烷基任选取代)、哌嗪基(被一个或两个氧原子任选取代,4位的氮被选自甲酰基、C1-C6羟烷基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6氧代烷基、芳香羰基、苄基羰基及取代的氨基甲酰基的取代基任选取代)或1,4-二氮杂基(被一个或两个氧原子任选取代,4位的氮被选自甲酰基、C1-C6羟烷基、C1-C6烷氧基羰基、C1-C6氧代烷基、芳香羰基、苄基羰基及取代的氨基甲酰基的取代基任选取代)。
|
摘要
|
新的免疫抑制剂,更具体地是含有通式(I)所示的杂环化合物(其中X或其它变量如说明书中所定义)或其药物可接受的盐作为活性成分的免疫抑制剂;通式(II)所示的新杂环化合物(其中X或其它变量如说明书中所定义)或其药物可接受的盐;以及所述化合物或盐作为抗肿瘤剂的用途。
|
国际公布
|
2006-09-14 WO2006/095906 日
|