公开(公告)号 | CN1864749A |
公开(公告)日 | 2006.11.22 |
申请(专利)号 | CN200610020691.7 |
申请日期 | 2006.04.12 |
专利名称 | 一种药物组合物及制备方法 |
主分类号 | A61K47/48(2006.01)I |
分类号 | A61K47/48(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I |
分案原申请号 | |
优先权 | |
申请(专利权)人 | 成都夸常医学工业有限公司 |
发明(设计)人 | 邹方霖;陈春生;王建霞 |
地址 | 629209四川省成都市高新区高朋大道5号博士创业园 |
颁证日 | |
国际申请 | |
进入国家日期 | |
专利代理机构 | 成都九鼎天元知识产权代理有限公司 |
代理人 | 刘世权 |
国省代码 | 四川;51 |
主权项 | 一种药物组合物,特征在于:其至少含高稳定、高效率药物化超细粒子,其中所述高稳定、高效率药物化超细粒子,是指超细粒子和药物分子之间以共价键结合、且每mg超细粒子上共价键合的药物分子的平均值大于20ug的颗粒。 |
摘要 | 本发明公开的药物组合物,组份中有超细粒子与药物分子,特征是药物分子共价键合在超细粒子上,组成稳定高效的药物化超细粒子,且在每mg超细粒子上共价键合的药物分子的平均值大于20μg;组合物中未结合成药物化超细粒子的药物分子含量,小于药物分子总量的5%,非稳定高效药物化超细粒子含量,小于稳定高效药物化超细粒子含量;药物分子与超细粒子间的共价键合,是活化超细粒子与药物分子间的共价键合;活化超细粒子,是指超细粒子与偶联基团间的共价键合,以及偶联基团与活化基团间的共价键合所生成的粒子衍生物;本发明优点是提供一种能提高药效、或/和安全性、或/和降低药物分子耗量、或/和增加药物组合物选择性,具有确定化学组成的药物组合物。 |
国际公布 |