| 公开(公告)号 | CN101132794A |
| 公开(公告)日 | 2008.02.27 |
| 申请(专利)号 | CN200680006969.3 |
| 申请日期 | 2006.01.09 |
| 专利名称 | 用于治疗人类免疫缺陷性病毒感染的CXCR4拮抗剂 |
| 主分类号 | A61K31/505(2006.01)I |
| 分类号 | A61K31/505(2006.01)I;A61K31/44(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | 2005.1.7 US 60/642,374;2005.1.7 US 60/642,375;2005.5.18 US 60/682,655 |
| 申请(专利权)人 | 埃莫里大学 |
| 发明(设计)人 | H·施;D·C·利奥塔;J·P·斯奈德;W·展;Z·梁 |
| 地址 | 美国乔治亚州 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | 2006-01-09 PCT/US2006/000600 |
| 进入国家日期 | 2007.09.03 |
| 专利代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 |
| 代理人 | 马崇德;李连涛 |
| 国省代码 | 美国;US |
| 主权项 | 一种用于治疗HIV感染的方法，包括给药宿主式I化合物或者其药学上可接受的盐或者酯： 式I 其中K各自独立地为N或者CH； Q、T、U、V、W、X、Y和Z独立地选自H、R、酰基、F、Cl、Br、I、CN、OH、OR、NH2、NO2、NHR、NR2、SR、SR、S2R、S-NHR、S2-NHR、S-NRR’、S2-NRR’、NH酰基、N(酰基)2、CO2H、CO2R，其中R和R′各自独立地选自直链、支链或者环烷基或者芳烷基以及芳基和杂芳基；和 R1、R2、R3、R4、R5和R6独立地选自H、直链烷基、支链烷基或环烷基、芳烷基、芳基杂芳基、酰基(RC-)和亚胺酰基(RC(NH)-或者RC(NR’)-)基团。 |
| 摘要 | 本发明提供了化合物、组合物和使用某些为趋化因子CXCR4受体拮抗剂的化合物的方法，并且特别是抑制某些病毒的病毒入口。这些化合物特别是可以减少免疫缺陷病毒(HIV)进入细胞的入口，同时不会降低干细胞增殖的能力，由此可以用于长期治疗方案。所述化合物特别是可以用于治疗或者预防HIV感染。 |
| 国际公布 | 2006-07-13 WO2006/074426 英 |
