| 公开(公告)号 | CN1821387A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申请(专利)号 | CN200610010733.9 |
| 申请日期 | 2006.03.09 |
| 专利名称 | 一种龙血竭诱导剂及其制备方法 |
| 主分类号 | C12N5/04(2006.01)I |
| 分类号 | C12N5/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院西双版纳热带植物园 |
| 发明(设计)人 | 宋启示;杨晓虹;陈定芳 |
| 地址 | 650223云南省昆明市学府路50号版纳热带植物园昆明分部 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 云南协立专利事务所 |
| 代理人 | 旃习涵 |
| 国省代码 | 云南;53 |
| 主权项 | 一种龙血竭诱导剂，该诱导剂由以下方法制备获得：将野生剑叶龙血树活体茎干上正在形成血竭的部位割下，经消毒、培养、分离和鉴定后得到龙血竭诱导菌株，并在4℃下保藏备用；将剑叶龙血树的新鲜茎干风干后，粉碎成60～100目的粉末备用；将100份蒸馏水、20份马铃薯汁、2份葡萄糖、0.1份琼脂和0.1份剑叶龙血树茎干组织粉末搅拌均匀，制成菌株培养液，消毒后备用；将龙血竭诱导菌株置于活化培养基中使其活化；将活化的龙血竭诱导菌株加入上述菌株培养液中培养，在每1000ml的培养液中放入0.5～1.5g的菌丝体，在无光照、25～27℃恒温和280～320r/min下振荡培养7～10天后，得到每毫升含0.1～0.3g菌丝的具有活性的龙血竭诱导菌株悬浮液体，将其装瓶即得龙血竭诱导剂。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种龙血竭诱导剂及其制备方法。将野生剑叶龙血树活体茎干上正在形成血竭的部位割下，经消毒、培养、分离和鉴定后得到龙血竭诱导菌株，在每1000ml的菌株培养液中放入0.5～1.5g的菌丝体，在无光照、25～27℃恒温和280～320r/min下振荡培养7～10天后，得到具有活性的龙血竭诱导菌株悬浮液体，将其装瓶即得龙血竭诱导剂。本发明方法简便，能够显著缩短龙血竭的形成时间，提高剑叶龙血树的栽培效益，具有良好的市场应用前景。 |
| 国际公布 |
