| 公开(公告)号 | CN1821388A |
| 公开(公告)日 | 2006.08.23 |
| 申请(专利)号 | CN200610010734.3 |
| 申请日期 | 2006.03.09 |
| 专利名称 | 一种龙血竭的人工培育方法 |
| 主分类号 | C12N5/04(2006.01)I |
| 分类号 | C12N5/04(2006.01)I |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 中国科学院西双版纳热带植物园 |
| 发明(设计)人 | 宋启示;杨晓虹;陈定芳 |
| 地址 | 650223云南省昆明市学府路50号版纳热带植物园昆明分部 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | 云南协立专利事务所 |
| 代理人 | 旃习涵 |
| 国省代码 | 云南;53 |
| 主权项 | 一种龙血竭的人工培育方法，该方法由以下步骤组成：(1)龙血竭诱导真菌的采样和分离培养：将野生剑叶龙血树活体茎株上正在形成血竭的部位割下，经消毒、培养、分离和鉴定后得到龙血竭诱导菌株，并在4℃下保藏备用；(2)菌株培养液的配制：将剑叶龙血树的新鲜茎干风干后，粉碎成60～100目的粉末备用；将100份蒸馏水、20份马铃薯汁、2份葡萄糖、0.2份琼脂和0.5份剑叶龙血树茎干组织粉末搅拌均匀后制成菌株培养液，消毒备用；(3)诱导菌株的活化：将龙血竭诱导菌株置于活化培养基中使其活化；(4)将刚活化的龙血竭诱导菌株加入所述菌株培养液中培养，每1000ml培养液中放入0.5～1.5g的菌丝体，在无光照、25～27℃恒温和220～280r/min下振荡培养7～21天；(5)培养液中龙血竭成分的提取：将发酵后的培养液倒入分液漏斗，加入相同容积的正丁醇，充分振荡混匀后，反复提取3次，分离出正丁醇部位，将正丁醇蒸馏掉，得到的即为龙血竭。 |
| 摘要 | 本发明公开了一种龙血竭的人工培育方法。将野生剑叶龙血树活体茎株上正在形成血竭的部位割下，经消毒、培养、分离和鉴定后得到龙血竭诱导菌株，在每1000ml的培养液中放入0.5～1.5g的菌丝体，在无光照、25～27℃恒温和220～280r/min下振荡培养7～28天后，用正丁醇提取，分离正丁醇后，得到的即为龙血竭。本发明开辟了龙血竭生产的新途径，其方法简便、成本低廉，具有良好的市场应用前景。 |
| 国际公布 |
