| 公开(公告)号 | CN1580279A |
| 公开(公告)日 | 2005.02.16 |
| 申请(专利)号 | CN03141987.9 |
| 申请日期 | 2003.07.31 |
| 专利名称 | 一种检测变异基因的PCR方法 |
| 主分类号 | C12Q1/68 |
| 分类号 | C12Q1/68;C12P19/34 |
| 分案原申请号 | |
| 优先权 | |
| 申请(专利权)人 | 徐定邦;徐文慧 |
| 发明(设计)人 | 徐定邦;朱德芬;程光胜;徐文慧 |
| 地址 | 200071上海市永兴路58弄2号603室 |
| 颁证日 | |
| 国际申请 | |
| 进入国家日期 | |
| 专利代理机构 | |
| 代理人 | |
| 国省代码 | 上海;31 |
| 主权项 | 本发明提供一种检测变异序列的聚合酶链式反应方法，其步骤依次包括：(1)DNA模板变性解链；(2)引物与模板退火；(3)在DNA聚合酶催化下延伸合成互补DNA链；按步骤(1)-(3)循环进行合成反应，其特征在于在PCR反应的起初1-10个循环中有一个循环的退火温度比其他循环低5-40℃。 |
| 摘要 | 本发明提供一种检测变异基因的PCR方法，通过选择保守引物和可变引物以及应用特定的扩增程序，即起初1-10个循环中有一个循环的退火温度比其他循环低5-40℃的方法，使PCR能在既扩增各种变异模板的同时又保持扩增的高度专一，解决了现有方法难以同时满足扩增专一性和检测假阴性的问题，适合多变异的基因序列模板的扩增反应，特别是病毒基因的检测。 |
| 国际公布 |
